Médicaments ciblés Ibrutinib: que savez-vous - AASraw
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Ibrutinib

  1. Médicaments ciblés Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. Mécanisme d'action de l'ibrutinib
  3. Dans quel cas Ibrutinib est-il utilisé
  4. Avantages / effets de l'ibrutinib
  5. Comment devrions-nous prendre l'ibrutinib
  6. Effets secondaires de l'ibrutinib
  7. Stockage d'ibrutinib

Médicaments ciblés Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

De nombreux traitements plus récents du lymphome sont des médicaments ciblés. Médicaments ciblés visent à tuer le type de cellule qui est devenue cancéreuse ou à arrêter les signaux qui font croître ou se diviser les cellules cancéreuses. Dans le lymphome, le type de cellule qui devient cancéreuse est appelé «lymphocyte» (un type de globule blanc qui combat l'infection). Il existe plusieurs types de lymphocytes qui peuvent devenir cancéreux. L'ibrutinib cible les lymphocytes B (cellules B) et est donc utilisé pour traiter les lymphomes à cellules B.

Les cellules envoient et reçoivent des signaux vers d'autres cellules. Certains de ces signaux maintiennent les cellules en vie et les font se diviser. Il existe de nombreuses voies de signalisation et des signaux sont envoyés le long d'une ou plusieurs de ces voies. L'ibrutinib est un bloqueur de signal cellulaire qui cible une protéine appelée «tyrosine kinase de Bruton» (BTK). BTK fait partie d'une voie qui aide les cellules B à rester en vie et à se diviser. Le blocage de BTK peut faire mourir les cellules B ou les empêcher de se diviser. Ce traitement peut donc stopper la propagation des lymphocytes B cancéreux.

 

Ibrutinib Mécanisme d'action

Ibrutinib (936563-96-1) n'est pas un médicament de chimiothérapie mais une de ce que l'on appelle des «thérapies ciblées». La thérapie ciblée est le résultat d'années de recherche consacrées à la compréhension des différences entre les cellules cancéreuses et les cellules normales. À ce jour, le traitement du cancer s'est principalement concentré sur la destruction des cellules à division rapide, car l'une des caractéristiques des cellules cancéreuses est qu'elles se divisent rapidement. Malheureusement, certaines de nos cellules normales se divisent également rapidement, provoquant de multiples effets secondaires.

La thérapie ciblée consiste à identifier d'autres caractéristiques des cellules cancéreuses. Les scientifiques recherchent des différences spécifiques dans les cellules cancéreuses et les cellules normales. Cette information est utilisée pour créer une thérapie ciblée pour attaquer les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales, entraînant ainsi moins d'effets secondaires. Chaque type de thérapie ciblée fonctionne un peu différemment, mais tous interfèrent avec la capacité de la cellule cancéreuse à se développer, se diviser, réparer et / ou communiquer avec d'autres cellules.

L'ibrutinib inhibe la fonction de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). La BTK est une molécule de signalisation clé du complexe de signalisation du récepteur des cellules B qui joue un rôle important dans la survie des cellules B malignes. L'ibrutinib bloque les signaux qui stimulent la croissance et la division incontrôlables des cellules B malignes. Les recherches se poursuivent pour identifier les cancers qui pourraient être les mieux traités avec des thérapies ciblées et pour identifier des cibles supplémentaires pour davantage de types de cancer.

Remarque: Nous vous encourageons fortement à parler avec votre professionnel de la santé de votre état de santé et de vos traitements spécifiques. Les informations contenues dans ce site Web sont destinées à être utiles et éducatives, mais ne remplacent pas un avis médical.

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Dans quel cas Ibrutinib est-il utilisé

❶ Traiter les personnes atteintes d'un lymphome à cellules du manteau (LCM; un cancer à croissance rapide qui commence dans les cellules du système immunitaire) qui ont déjà été traitées avec au moins un autre médicament de chimiothérapie.

❷ Traiter les personnes la leucémie lymphocytaire chronique (LLC; un type de cancer qui commence dans les globules blancs) et petit lymphome lymphocytaire (SLL; un type de cancer qui commence principalement dans les ganglions lymphatiques).

❸ Pour traiter les personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenström (MW; un cancer à croissance lente qui commence dans certains globules blancs de votre moelle osseuse).

❹ Pour traiter les personnes atteintes d'un lymphome de la zone marginale (MZL; un cancer à croissance lente qui commence dans un type de globules blancs qui combat normalement l'infection) qui ont déjà été traitées avec un certain type de médicament de chimiothérapie.

❺ Pour traiter les personnes atteintes d'une maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD; une complication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques [GCSH; une procédure qui remplace la moelle osseuse malade par une moelle osseuse saine] qui peut commencer un certain temps après la greffe et durer longtemps ) après avoir été traité sans succès avec un ou plusieurs médicaments.

L'ibrutinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de kinases. Il agit en bloquant l'action de la protéine anormale qui signale la multiplication des cellules cancéreuses. Cela aide à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.

Ibrutinib

Ibrutinib Avantages/Effets

L'ibrutinib est considéré par de nombreux experts comme un «traitement révolutionnaire» pour certains types de lymphomes. Il donne des taux de réponse plus élevés par rapport aux autres thérapies pour les mêmes types de lymphome. Les principaux essais ayant conduit à l'approbation de l'ibrutinib sont brièvement décrits ci-dessous.

 

(1) Avantages dans le lymphome à cellules du manteau

Le lymphome à cellules du manteau qui a rechuté ou qui n'a pas répondu au traitement de première intention peut être difficile à traiter. Cependant, l'étude principale dans ce domaine a montré que plus des deux tiers des 111 personnes traitées par ibrutinib ont répondu au traitement (leur lymphome a diminué ou a disparu).

Une deuxième étude portant sur 280 personnes a comparé l'ibrutinib à un autre médicament anticancéreux, le temsirolimus, chez des personnes atteintes d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire. Les personnes ont vécu en moyenne 15 mois sans aggravation de leur lymphome lorsqu'elles étaient traitées par ibrutinib, contre une moyenne de 6 mois lorsqu'elles étaient traitées par temsirolimus.

 

(2) Avantages dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Des réponses durables ont été observées chez les personnes atteintes de LLC traitées par ibrutinib. Dans l'essai principal portant sur 391 personnes atteintes de LLC récidivante ou réfractaire, l'ibrutinib a été comparé à l'ofatumumab, qui est souvent utilisé chez les personnes atteintes de LLC récidivantes. Un an après le début du traitement, environ 66 personnes sur 100 prenant de l'ibrutinib avaient une LLC qui était restée sous contrôle (c'est ce qu'on appelle la `` survie sans progression ''), contre environ 6 personnes sur 100 traitées par l'ofatumumab.

Dans une seconde étude portant sur 269 personnes n'ayant pas encore reçu de traitement pour leur LLC, l'ibrutinib a été comparé au médicament de chimiothérapie chlorambucil. Après 1.5 an de traitement, environ 90 personnes sur 100 prenant de l'ibrutinib avaient une LLC qui était restée sous contrôle, contre environ 52 personnes sur 100 traitées par le chlorambucil.

L'ajout d'ibrutinib à la bendamustine et au rituximab pour les personnes atteintes de LLC récidivante ou réfractaire s'est également avéré efficace dans une étude portant sur 578 personnes. Le risque de progression de la LLC a été réduit en prenant de l'ibrutinib au lieu d'un placebo (traitement fictif).

 

(3) Avantages à Waldenström» s macroglobulinémie (MW)

Un taux de réponse élevé a également été observé chez les personnes atteintes de MW - environ 9 personnes sur 10 atteintes de MW ont répondu traitement ibrutinib lors d'un essai sur 63 personnes. Cet essai a été une avancée significative pour la MW car il s'agit d'une forme rare de lymphome et il est donc difficile de recruter suffisamment de personnes pour participer à un essai clinique. Cet essai a conduit à l'approbation de l'ibrutinib pour la MW en Europe.

 

Comment devrions-nous prendre Ibrutinib 

Vous recevrez de l'ibrutinib sous forme de comprimés. Il peut être administré en association avec d'autres médicaments thérapeutiques ciblés et une chimiothérapie. Pendant le traitement, vous consultez généralement un médecin cancéreux, une infirmière spécialisée en cancérologie ou une infirmière spécialisée et un pharmacien spécialiste. C'est ce que nous entendons lorsque nous mentionnons le médecin, l'infirmière ou le pharmacien dans cette information.

Avant ou le jour du traitement, une infirmière ou une personne formée au prélèvement sanguin (phlébotomiste) vous prélèvera un échantillon de sang. Il s'agit de vérifier que vos cellules sanguines sont à un niveau sûr pour que vous puissiez recevoir un traitement.

Vous verrez un médecin ou une infirmière avant de recevoir un traitement. Ils vous demanderont comment vous vous sentez. Si vos résultats sanguins sont corrects, le pharmacien préparera votre traitement. Votre infirmière vous dira quand votre traitement sera probablement prêt.

L'infirmière ou le pharmacien vous donnera les comprimés d'ibrutinib à emporter chez vous. Prenez-les toujours exactement comme expliqué. Ceci est important pour s'assurer qu'ils fonctionnent aussi bien que possible pour vous. Vous pouvez recevoir des comprimés de différentes concentrations. Vous gardez habituellement prendre de l'ibrutinib tous les jours aussi longtemps qu'il maintient le cancer sous contrôle. Votre infirmière ou votre pharmacien peut également vous donner des médicaments contre la maladie et d'autres médicaments à emporter à la maison. Prenez tous vos comprimés exactement comme ils vous ont été expliqués.

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Rappel chaleureux sur Self-Care

♦ Pendant que vous prenez de l'ibrutinib, buvez au moins deux à trois litres de liquide toutes les 24 heures, sauf indication contraire.

♦ Lavez-vous souvent les mains et après avoir pris chaque dose d'ibrutinib.

♦ Vous pouvez être à risque d'infection alors essayez d'éviter les foules ou les personnes atteintes de rhume et signalez immédiatement la fièvre ou tout autre signe d'infection à votre fournisseur de soins de santé.

♦ Pour aider à traiter / prévenir les plaies buccales pendant la prise d'ibrutinib, utilisez une brosse à dents souple et rincez trois fois par jour avec 1 cuillère à café de bicarbonate de soude mélangée à 8 onces d'eau.

♦ Utilisez un rasoir électrique et une brosse à dents souple pour minimiser les saignements.

♦ Évitez les sports de contact ou les activités qui pourraient causer des blessures.

♦ Pour réduire les nausées, prenez des médicaments antinauséeux tels que prescrits par votre médecin et prenez de petits repas fréquents tout en prenant de l'ibrutinib.

♦ Mangez des aliments qui peuvent aider à réduire la diarrhée - voir Gestion des effets secondaires - Diarrhée

♦ Suivez le schéma de traitement anti-diarrhéique prescrit par votre professionnel de la santé.

♦ Évitez de vous exposer au soleil. Portez un écran solaire SPF 15 (ou plus) et des vêtements de protection. L'ibrutinib peut vous rendre plus sensible au soleil et vous pouvez plus facilement avoir des coups de soleil.

♦ En général, la consommation de boissons alcoolisées doit être réduite au minimum ou complètement évitée pendant que vous prenez de l'ibrutinib. Vous devriez en discuter avec votre médecin.

♦ Reposez-vous beaucoup.

♦ Maintenez une bonne nutrition tout en étant traité par ibrutinib.

♦ Si vous ressentez des symptômes ou des effets secondaires pendant votre traitement par ibrutinib, assurez-vous d'en discuter avec votre équipe soignante. Ils peuvent prescrire des médicaments et / ou proposer d'autres suggestions efficaces pour gérer ces problèmes.

 

Ibrutinib Side Eeffets

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez des signes d'une réaction allergique: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

 

Arrêtez d'utiliser l'ibrutinib et appelez immédiatement votre médecin si vous avez:

♦ Signes d'infection - fièvre, frissons, faiblesse, plaies dans la bouche, toux avec du mucus, difficulté à respirer;

♦ Signes de saignement à l'intérieur de votre corps - étourdissements, faiblesse, confusion, problèmes d'élocution, maux de tête prolongés, selles noires ou sanglantes, urines roses ou brunes ou crachats de sang ou de vomissements ressemblant à du marc de café;

♦ Diarrhée sévère ou persistante;

♦ Douleur thoracique, battements de cœur battants ou battements de cœur dans la poitrine, sensation que vous pourriez vous évanouir;

♦ Maux de tête sévères, vision trouble, battements dans le cou ou les oreilles;

♦ Des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau;

♦ Peau pâle, mains et pieds froids;

♦ Problèmes rénaux - peu ou pas d'uriner, gonflement des pieds ou des chevilles; ou

♦ Signes de dégradation des cellules tumorales - confusion, faiblesse, crampes musculaires, nausées, vomissements, rythme cardiaque rapide ou lent, diminution de la miction, picotements dans les mains et les pieds ou autour de la bouche.

 

Les effets secondaires communs peuvent inclure:

♦ Diarrhée, nausée;

♦ Fièvre, toux, difficulté à respirer;

♦ Cloques ou ulcères dans la bouche;

♦ Se sentir fatigué;

♦ Ecchymoses, éruptions cutanées; ou

♦ Douleurs musculaires, douleurs osseuses.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA à 1-800-FDA-1088.

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Ibrutinib Ss'emporter

Conservez Ibrutinib dans le récipient dans lequel il est entré, bien fermé et hors de portée des enfants. Conservez-le à température ambiante et à l'abri de la lumière, de la chaleur excessive et de l'humidité, pas dans la salle de bain.

L'ibrutinib inutile doit être éliminé de manière spéciale pour éviter que les animaux domestiques, les enfants et les autres personnes ne puissent en consommer. Cependant, vous ne devez pas jeter cet Ibrutinib dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de vous débarrasser de vos médicaments consiste à mettre en place un programme de reprise des médicaments. Parlez à votre pharmacien ou contactez votre service local des ordures / recyclage pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Voir la mise au rebut sûre de la FDA

Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (comme les piluliers hebdomadaires et les collyres, crèmes, patchs et inhalateurs) ne sont pas résistants aux enfants et les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l'empoisonnement, verrouillez toujours les bouchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, loin de la vue et de la vue.

 

Référence

(1) Brown JR, Hillmen P, O'Brien S et coll. Suivi prolongé et impact des facteurs pronostiques à haut risque de l'étude de phase 3 RESONATE chez des patients atteints de LLC / SLL précédemment traités [publié en ligne avant impression le 8 juin 2017]. Leucémie.

(2) Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al; Investigateurs RESONATE. Ibrutinib versus ofatumumab dans la leucémie lymphoïde chronique précédemment traitée. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223.

(3) Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et al. Suivi de trois ans des patients naïfs de traitement et précédemment traités atteints de LLC et de SLL recevant de l'ibrutinib en monothérapie. Sang. 2015; 125 (16): 2497-2506.

(4) Mato AR, Hill BT, Lamanna N, et al. Séquençage optimal de l'ibrutinib, de l'idélalisib et du vénétoclax dans la leucémie lymphoïde chronique: résultats d'une étude multicentrique portant sur 683 patients. Ann Oncol. 2017; 28 (5): 1050-1056.

(5) Le juge Woyach, Ruppert AS, Guinn D et coll. Résistance à l'ibrutinib médiée par BTKC481S dans la leucémie lymphoïde chronique. J Clin Oncol. 2017; 35 (13): 1437-1443.

(6) Winqvist M, Asklid A, Andersson PO, et al. Résultats concrets de l'ibrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire: données de 95 patients consécutifs traités dans un programme d'utilisation compassionnelle. Une étude du groupe suédois de leucémie lymphoïde chronique chronique. Haematologica. 2016; 101 (12): 1573-1580.

(7) Jones JA, Hillmen P, Coutre S et coll. Utilisation d'anticoagulants et d'antiagrégants plaquettaires chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traités par ibrutinib en monothérapie. Br J Haematol. 2017; 178 (2): 286-291.

(8) Kamel S, Horton L, Ysebaert L et coll. L'ibrutinib inhibe l'agrégation plaquettaire médiée par le collagène mais pas par l'ADP. Leucémie. 2015; 29 (4) 783-787.

(9) Rigg RA, Aslan JE, Healy LD et al. L'administration orale des inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton altère la fonction plaquettaire médiée par le GPVI. Suis J Physiol Cell Physiol. 2016; 310 (5): C373-C380.

(10) Wang ML, Rule S, Martin P, et al. Cibler la BTK avec l'ibrutinib dans le lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire. N Engl J Med. 2013; 369 (6): 507-516.

(11) Treon SP, Tripsas CK, Meid K et al. Ibrutinib dans la macroglobulinémie de Waldenström précédemment traitée. N Engl J Med. 2015; 372 (15): 1430-1440.

(12) Lampson BL, Yu L, Glynn RJ et al. Arythmies ventriculaires et mort subite chez les patients prenant de l'ibrutinib. Sang. 2017; 129 (18): 2581-2584.

(13) Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. Une prophylaxie contre le VHB est-elle nécessaire pendant le traitement de la LLC avec l'ibrutinib? Lymphome de Leuk. 2017; 58 (12): 2966-2968.

(14) Sun C, Tian X, Lee YS et al. Reconstitution partielle de l'immunité humorale et moins d'infections chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traités par ibrutinib. Sang. 2015; 126 (19): 2213-2219.

(15) Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T.Ibrutinib pour la leucémie lymphoïde chronique. N Engl J Med. 2016; 374 (16): 1593-1594.

(16) Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Sang. 2016; 128 (15): 1940-1943.

(17) Vitale C, Ahn IE, Sivina M et al. Cytopénies auto-immunes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traités par ibrutinib. Haematologica. 2016; 101 (6): e254-e258.

(18) Lip GY, Pan X, Kamble S, et al. Risque hémorragique majeur chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire initiés sous apixaban, dabigatran, rivaroxaban ou warfarine: une étude observationnelle «réelle» aux États-Unis. Int J Clin Pract. 2016; 70 (9): 752-763.

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