N-Boc-dolaproine (120205-50-7)

Évaluation: Catégorie:

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Description du produit

Vidéo N-Boc-dolaproine (120205-50-7)


IN-Boc-dolaproine (120205-50-7) Caractères de base:

Nom: N-Boc-dolaproine
C 120205-50-7
Formule moléculaire: C
Masse moléculaire: 287.352
Point de fusion: 182 ° C (déc.)
Température de stockage: 4 ° C, stocker sous azote
Couleur: Blanc


II. N-Boc-dolaproine

(CAS 120205-50-7)

utilisation dans le cycle des stéroïdes

1. Des noms:

Product Name:(2R,3R)-3-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)- 3-methoxy-2-methylpropanoic acid, (2R,3R)-BOC-dolaproine
Synonymes: ((2R, 3R) -3 - (S) -1- (tertbutoxycarbonyl) pyrrolidin-2-yl) -3-Acide méthoxy-2-méthylpropanoïque; Dolproline; N-Boc-dolaproline; (2R, 3R) -BOC-dolaproine; N-Boc-dolaproine (CAS 120205-50-7); (2R, 3R) -3 - ((S) -1- (tert-butoxycarbonyl) pyrrolidin-2-yl) -3-méthoxy- Acide 2-méthylpropanoïque (DAP), acide N-Boc-dolaproline, N-Boc-Dolaproline (sel K) (sel N-Boc-DAP-K) (acide libre)

2. N-Boc-dolaproine (CAS 120205-50-7)

(2R, 3R) -BOC-dolaproine est un composant β-méthoxy-γ-aminoacide de la dolastatine 10, un agent antinéoplasique.

3. Avertissement sur N-Boc-dolaproine
Pour la recherche utilisée uniquement

4.Plus d'instructions:
Une synthèse simple et stéréosélective de la N-Boc-dolaproine via la réaction de Baylis – Hillman
Dans cette communication, nous décrivons une synthèse stéréosélective totale de N-Boc-dolaproine (CAS 120205-50-7) (Dap), un résidu d'acide aminé du pentapeptide antinéoplasique Dolastatin 10. Notre stratégie repose sur une réaction de Baylis-Hillman entre le N-Boc-prolinal et l'acrylate de méthyle, suivie d'une hydrogénation à double liaison diastéréosélective et d'une hydrolyse de la fonction ester.

Une approche simple et stéréosélective pour la synthèse totale de N-Boc-dolaproine est décrite. La synthèse est basée sur l'utilisation d'une réaction de Baylis – Hillman et a été réalisée en quatre étapes avec un rendement global de 27%.


III. N-Boc-Dolaproine (CAS 120205-50-7) HCML

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