Lapatinib

Évaluation: Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant du gramme à la masse de Lapatinib (CAS 231277-92-2), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle de la qualité traçable.

Lapatinib en poudre est un médicament anticancéreux développé par GlaxoSmithKline (GSK) en tant que traitement des tumeurs solides telles que le cancer du sein et du poumon. Il a été approuvé par la FDA en mars 13, 2007, pour une utilisation chez les patients atteints de cancer du sein métastatique avancé en association avec le médicament de chimiothérapie Capécitabine. Le lapatinib est un inhibiteur du facteur de croissance épidermique humain de type 2 (HER2 / ERBB2) et un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (HER1 / EGFR / ERBB1). Il se lie au domaine de phosphorylation intracellulaire pour empêcher l'autophosphorylation du récepteur lors de la liaison au ligand.

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Description du produit

Vidéo Lapatinib


I.Lapatinib caractères de base:

Nom: Lapatinib
C 231277-92-2
Formule moléculaire: C29H26ClFN4O4S
Masse moléculaire: 581.0575432
Point de fusion: 137-139 ° C
Température de stockage: 4 ° C
Couleur: Poudre cristalline blanche


II. Utilisation du lapatinib (231277-92-2) dans le cycle des stéroïdes

1. Des noms:

Lapatinib (CAS 231277-92-2), nom commercial Tykerb, Tyver.

2. Lapatinib Usage:

1) Lapitinib est un comprimé à prendre par voie orale.
2) Les comprimés sont disponibles en format 1, 250mg.
3) Prenez lapitinib exactement selon les instructions de votre médecin.
4) Le lapitinib doit être pris au moins une heure avant ou au moins une heure après l’alimentation (prendre la dose totale en même temps chaque jour, il est déconseillé de diviser les doses).
5) Ne pas manger ou boire de produits à base de pamplemousse en prenant du lapatinib (231277-92-2).
6) Si vous oubliez une dose de lapitinib, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Si vous manquez une journée, ne doublez pas votre dose le lendemain. Ignorez la dose manquée. Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ne savez pas quoi faire.
7) Votre médecin peut ajuster votre dose de lapatinib en fonction de votre tolérance au traitement.

3. Avertissement sur le lapatinib

Le lapatinib peut causer des dommages au foie qui peuvent être graves ou menacer le pronostic vital. Des lésions hépatiques peuvent survenir dès plusieurs jours ou plusieurs mois après le début du traitement par Lapatinib (CAS 231277-92-2). Dites à votre médecin si vous avez ou avez déjà eu une maladie du foie. Si vous présentez l'un des symptômes suivants, appelez immédiatement votre médecin: démangeaisons, jaunissement de la peau ou des yeux, urines foncées, douleurs dans la partie supérieure droite de l'estomac, saignements ou contusions inhabituels, selles pâles ou foncées.

Conservez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre médecin vous prescrira certains tests de laboratoire avant et pendant votre traitement pour voir si votre foie est susceptible d'être endommagé ou endommagé par le lapatinib.

Parlez à votre médecin des risques liés à la prise de lapatinib.

4.Plus d'instructions:

Le lapatinib est un type de médicament anticancéreux ciblé (thérapie biologique) appelé inhibiteur de la protéine kinase (ITK). C'est un traitement ciblé utilisé pour les cancers contenant de grandes quantités d'une protéine appelée HER2 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2).

Certains cancers du sein contiennent de grandes quantités de HER2. Ils sont appelés les positivecanceurs HER2. HER2 fait croître et diviser les cellules cancéreuses. Le lapatinib (231277-92-2) éteint HER2 pour que les cellules cessent de croître ou meurent.


III. Lapatinib (231277-92-2) HCML

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