IDFP

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AASraw est doté de la capacité de synthèse et de production de l'ordre du gramme à la masse d'IDFP (615250-02-7), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle qualité traçable.

IDFP est un composé organophosphoré qui inhibe doublement MAGL et FAAH avec des valeurs IC50 de 0.8 et 3 nM, respectivement.1 À 10 mg / kg, IDFP élève les niveaux de cerveau de 2-AG et AEA plus de 10-fold, et diminue les niveaux d'acide arachidonique par une amplitude similaire. Les endocannabinoïdes, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) et arachidonoyl éthanolamide (AEA), sont des lipides biologiquement actifs qui régulent diverses fonctions neurologiques et métaboliques en activant les récepteurs aux cannabinoïdes, le cannabinoïde central (CB1) et le cannabinoïde périphérique (CB2). La monoacylglycérol lipase (MAGL) et l'amidehydrolase d'acides gras (FAAH) hydrolysent respectivement 2-AG et AEA, mettant ainsi fin à leur fonction biologique.

Description du produit

Vidéo IDFP


I.IDFP personnages basiques:

Nom: IDFP
C 615250-02-7
Formule moléculaire: C15H32FO2P
Masse moléculaire: 294.391
Point de fusion:
Température de stockage: -20 ° C
Couleur:


II. Cycle IDFP

1.Names:

Noms chimiques: DODECYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE
Synonyme:
IDFP, DODECYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE, ACIDE P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIQUE

2. Utilisation d'IDFP:

L'IDFP est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Comme la sarine, l'IDFP est un inhibiteur irréversible pour un certain nombre d'enzymes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs, mais la longue chaîne alkyle de l'IDFP le rend considérablement plus faible en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), avec un IC50 de 6300nM seulement. C'est un puissant inhibiteur de deux enzymes, la monoacylglycérol lipase (MAGL), l'enzyme responsable de la dégradation de l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol (2-AG) et l'amide hydrolase des acides gras (FAAH), l'enzyme principale qui dégrade l'autre endocannabinoïde anandamide principal. . L'IC50 de IDFP est 0.8nM chez MAGL et 3.0nM chez FAAH. L'inhibition de ces deux enzymes provoque une augmentation marquée des taux d'anandamide et de 2-AG dans le cerveau, entraînant une augmentation de la signalisation des cannabinoïdes et des effets comportementaux cannabinoïdes typiques chez les animaux, alors que son absence d'activité AChE ne provoque aucun symptôme cholinergique. [1 ] [2] [3] [4] Malgré sa structure chimique similaire à celle des agents neurotoxiques interdits, la longue chaîne alkyle de l'IDFP fait qu'elle échappe à la définition de "produits chimiques toxiques" dans la Convention sur les armes chimiques, [5] et il ne présente pas non plus l'inhibition puissante de l'AChE des composés organophosphorés apparentés, l'IDFP n'étant pas soumis aux mêmes contrôles juridiques rigoureux.

3.Quel est le dosage de IDFP?

Pour le stockage à long terme, nous suggérons que l'IDFP soit stocké tel qu'il est fourni à -20 ℃. Il devrait être stable pendant au moins un an.
L'IDFP est fourni sous forme de solution dans l'acétate de méthyle. Pour changer le solvant, il suffit d'évaporer l'acétate de méthyle sous un léger courant d'azote et d'ajouter immédiatement le solvant de choix. On peut utiliser des solvants tels que l'éthanol, le DMSO et le diméthylformamide purgés avec un gaz inerte. La solubilité de l'IDFP dans ces solvants est d'environ 10mg / ml.
Si des solutions mères aqueuses sont requises pour des expériences biologiques, elles peuvent être préparées en diluant le solvant organique dans des tampons aqueux ou une solution saline isotonique. Assurez-vous que la quantité résiduelle de solvant organique est insignifiante, car les solvants organiques peuvent avoir des effets physiologiques à de faibles concentrations. ne recommande pas de stocker la solution aqueuse pendant plus d'un jour.

4.Comment IDFP fonctionne?

L'IDFP est un inhibiteur irréversible pour un certain nombre d'enzymes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs, cependant la longue chaîne alkyle de l'IDFP est plus faible en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), alors qu'elle est un puissant inhibiteur de la monoacylglycérol lipase MAGL), l'enzyme primaire responsable de la dégradation de l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol (2-AG), et de l'amide hydrolase des acides gras (FAAH), l'enzyme primaire qui dégrade l'autre anendamide principal endandannabinoïde. Un composé organophosphoré qui inhibe doublement les MAGL et FAAH avec des valeurs IC50 de 0.8 et 3 nM, respectivement.1 À 10 mg / kg, l'IDFP élève les taux cérébraux de 2-AG et AEA plus que 10-fold, et diminue les niveaux d'acide arachidonique par 10-fold.

5.Warning:

Ce produit n'est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire, plus d'avertissement est encore en cours de recherche. Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux, les voies respiratoires, toute gêne, appelez votre médecin immédiatement.

Poudre crue 6.IDFP:

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une plus grande commande peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

7.IDFP Recettes de poudre crue:

Pour demander à notre représentant du client (CSR) pour plus de détails, pour votre référence.

8.IDFP Marketing:

À fournir dans le futur à venir.

9.Does IDFP ont des effets secondaires?

La médullaire rénale, considérée comme essentielle à la régulation de l'équilibre salin et hydrique et au contrôle de la pression artérielle à long terme, est enrichie en anandamide et en deux enzymes métabolisantes majeures, la cyclooxygénase 2 (COX-2) et l'amide hydrolase des acides gras (FAAH). . La perfusion d'anandamide (15, 30 et 60 nmol-min-1-kg-1) dans la médullaire rénale de souris C57BL / 6J a stimulé la diurèse et l'excrétion saline de manière COX-2 mais non COX-1-dépendante. Pour déterminer si les endocannabinoïdes endogènes dans la médullaire rénale peuvent provoquer des effets similaires, les effets de l'isopropyl dodécyl fluorophosphate (IDFP) intramédullaire, qui inhibe les deux principales hydrocases endocannabinoïdes, ont été étudiés. Le traitement par IDFP a augmenté le taux de formation d'urine et l'excrétion de sodium d'une manière dépendante de COX-2 mais non de COX-1. Ni l'anandamide ni l'IDFP n'ont influé sur le taux de filtration glomérulaire. Ni prétraitement systémique (0.625 mg · kg-1 · 30 min-1 iv) ni intramédullaire (15 nmol · min-1 · kg-1 · 30 min-1) avant l'injection intramédullaire d'anandamide (15-30 nmol · min-1 · kg-1) des effets strictement bloqués de l'anandamide, suggérant que l'hydrolyse de l'anandamide n'était pas nécessaire pour son effet diurétique. L'IDFP intramédullaire n'a pas eu d'effet sur le débit sanguin rénal mais a stimulé le flux sanguin médullaire rénal. Les effets de l'IDFP sur le débit urinaire et le débit sanguin médullaire étaient dépendants de la FAAH, comme l'ont démontré les souris knock-out FAAH. L'analyse des concentrations urinaires de PGE2 chez la souris par spectrométrie de masse en tandem par ionisation HPLC-électrospray a montré que le traitement par IDFP diminuait la PGE2 urinaire. Ces données concordent avec le rôle de FAAH et d'anandamide endogène agissant par un métabolite COX-2-dépendante pour réguler la diurèse et l'excrétion saline. mousekidney.


III. IDFP HNMR


IV. Comment acheter IDFP d'AASraw?

1.Pour nous contacter par notre emailsystème d'enquête, ou skype en lignereprésentant du service à la clientèle (RSE).
2.Pour nous fournir votre quantité demandée et l'adresse.
3.Notre CSR vous fournira le devis, le délai de paiement, le numéro de suivi, les modes de livraison et la date d'arrivée estimée (ETA).
4.Payment fait et les marchandises seront envoyées dans les heures 12 (Pour la commande dans 10kg).
5.Goods reçu et donner des commentaires.


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