Tout à propos de Mibolerone (Check drops)

1.Qu'est-ce que IDFP (615250-02-7)
2.Comment fonctionne IDFP (615250-02-7)?
Effets 3.IDFP (615250-02-7)
4.IDFP (615250-02-7) dosage
5. Avertissement IDFP (615250-02-7)
6.IDFP (615250-02-7) avis


Vidéo IDFP


I.IDFP personnages basiques:

Nom: IDFP
C 615250-02-7
Formule moléculaire: C15H32FO2P
Masse moléculaire: 294.391
Point de fusion:
Température de stockage: -20 ° C
Couleur:


1. Qu'est-ce que IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP(615250-02-7), est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Le nom chimique comprend: IDFP; DODECYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE; P-DODECYL-1-MÉTHYLÉTHYLE ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIQUE; 1- [fluoro (propan-2-yloxy) phosphodane].

IDFP (615250-02-7) Description chimique
Nom IDPF, DODÉCYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE
CAS 615250-02-7
Formule moléculaire C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Masse moléculaire 294.391
Température de stockage -20 ° C
Decription L'IDFP est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Comme la sarine, l'IDFP est un inhibiteur irréversible d'un certain nombre d'enzymes différentes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs.
Apparence Poudre crue
Usine www.aasraw.com


2. Comment fonctionne IDFP (615250-02-7)?aasraw

Les endocannabinoïdes, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) et arachidonoyl éthanolamide (AEA), sont des lipides biologiquement actifs qui régulent diverses fonctions neurologiques et métaboliques en activant les récepteurs aux cannabinoïdes, le cannabinoïde central (CB1) et le cannabinoïde périphérique (CB2). La monoacylglycérol lipase (MAGL) et l'amide hydrolase des acides gras (FAAH) hydrolysent respectivement 2-AG et AEA, mettant ainsi fin à leur fonction biologique. L'IDFP (615250-02-7) est un composé organophosphoré qui inhibe doublement MAGL et FAAH avec des valeurs IC50 de 0.8 et 3 nM, respectivement.1 À 10 mg / kg, l'IDFP élève les niveaux cérébraux de 2-AG et d'AEA plus que 10- se plie, et diminue les niveaux d'acide arachidonique d'une ampleur similaire.

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3. Effets IDFP (615250-02-7)aasraw

Effets comportementaux cannabinoïdes dépendant de CB1

Quelles sont IDFP (615250-02-7)effets? Au sein de 5 min après le traitement par IDFP (10 en mg kg-1, ip), les souris ont adopté une posture aplatie et sont restées immobiles, les yeux ouverts. Cet état d'immobilité rappelait qualitativement les réponses comportementales suscitées par les agonistes directs de CB1, ce qui nous a motivés à examiner les animaux traités au IDFP dans les tests de tétrade pour les comportements cannabinoïdes. Il a été démontré que le PIDC produit les quatre effets comportementaux attendus de la stimulation de l'hypomotilité de CB1, de l'analgésie, de la catalepsie et de l'hypothermie. Ces effets comportementaux ont été bloqués par un prétraitement avec l'antagoniste du récepteur CB1, AM25120, et étaient absents chez la souris CB1 (- / -) 21. Ces résultats suggèrent que le blocage du métabolisme des endocannabinoïdes était responsable de l'action observée des effets de l'IDFP. L'ampleur des effets observés avec l'IDFP était similaire à celle avec un agoniste direct de CB1, WIN55212-2 (10, mg kg-1, ip). En utilisant des préparations similaires de membranes cérébrales de souris, IDFP déplace l'agoniste de CB1 de manière in vitro avec un IC50 de 2 nM17, similaire à son IC50 pour MAGL (0.8 nM) et FAAH (3 nM), alors que même chez 30 nM, il n'a pas significativement 5%, n = 9, p> 6) stimulent la liaison du guanosine triphosphate. Ceci suggère que les effets du PIDF n'agissent pas comme un agoniste direct du récepteur aux concentrations pertinentes.

Effets IDFP

Perturbation du métabolisme des endocannabinoïdes in vivo

Les activités d'hydrocondensation des endocannabinoïdes ont été examinées dans des extraits de cerveau d'IDFP (10 mg kg-1, ip) et de souris traitées avec un véhicule. Ce niveau de traitement pour l'IDFP a été choisi parmi les relations dose-réponse pour produire un comportement de type cannabinoïde. Quatre heures après le traitement, l'hydrolyse de 2-AG et de l'anandamide a été inhibée par 86 ± 1% et 94 ± 1%, respectivement, dans le tissu cérébral d'animaux traités à l'IDFP. En revanche, aucune inhibition détectable de AChE n'a été observée avec IDFP dans la même expérience, compatible avec l'absence de toxicité cholinergique. L'IDFP est un analogue à chaîne longue du sarin, le dodécyl remplaçant le méthyle, ce qui entraîne une faible activité inhibitrice de l'AChE.

Les niveaux réduits d'activité hydrolytique des endocannabinoïdes observés dans le tissu cérébral des animaux traités à l'IDFP étaient corrélés avec des augmentations de plus de 10 des niveaux cérébraux de 2-AG et d'anandamide. Plusieurs autres changements dans la chimie des lipides cérébraux ont également été observés chez les animaux traités à l'IDFP, y compris des élévations de N-acyléthanolamines (NAE) supplémentaires [par exemple, N-palmitoyl- et N-oléoyléthanolamines et monoacylglycérols [2- et 1-palmitoylglycerol et 2- et 1-oléoylglycérol]. Fait intéressant, les niveaux d'AA ont été diminués par IDFP en quantités équivalentes aux élévations détectées pour 2-AG. Ces données établissent que l'IDFP est un puissant inhibiteur du métabolisme de 2-AG et de l'anandamide in vivo, conduisant à des niveaux cérébraux hautement élevés d'endocannabinoïdes et à une diminution concomitante des taux d'AA libres.

Dosage IDFP


4. Dosage IDFP (615250-02-7)aasraw

Pour le stockage à long terme, nous suggérons que Dosage IDFP être stocké comme fourni à -20 ℃. Il devrait être stable pendant au moins un an.
L'IDFP est fourni sous forme de solution dans l'acétate de méthyle. Pour changer le solvant, il suffit d'évaporer l'acétate de méthyle sous un léger courant d'azote et d'ajouter immédiatement le solvant de choix. On peut utiliser des solvants tels que l'éthanol, le DMSO et le diméthylformamide purgés avec un gaz inerte. La solubilité de l'IDFP dans ces solvants est d'environ 10mg / ml.
Si des solutions mères aqueuses sont requises pour des expériences biologiques, elles peuvent être préparées en diluant le solvant organique dans des tampons aqueux ou une solution saline isotonique. Assurez-vous que la quantité résiduelle de solvant organique est insignifiante, car les solvants organiques peuvent avoir des effets physiologiques à de faibles concentrations. ne recommande pas de stocker la solution aqueuse pendant plus d'un jour.


5. Avertissement IDFP (615250-02-7)aasraw

L'IDFP (615250-02-7) n'est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire de plus en plus d'avertissement est en cours de recherche. Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux, les voies respiratoires, tout inconfort, appelez votre médecin immédiatement.


6. Avis sur IDFP (615250-02-7)aasraw

L'IDFP (615250-02-7) est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Comme le sarin, l'IDFP est un inhibiteur irréversible pour un certain nombre d'enzymes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs, mais sa longue chaîne alkyle le rend considérablement plus faible en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), avec un IC50 de seulement 6300nM, alors que il s'agit d'un puissant inhibiteur de deux enzymes, la monoacylglycérol lipase (MAGL), principale enzyme responsable de la dégradation de l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol (2-AG), et de l'amide d'acide gras hydrolase (FAAH), l'enzyme primaire dégradant l'autre endocannabinoïde principal . IC50 de IDFP est 0.8nM chez MAGL et 3.0nM chez FAAH. L'inhibition de ces deux enzymes provoque une augmentation marquée des taux d'anandamide et de 2-AG dans le cerveau, entraînant une signalisation accrue des cannabinoïdes et des effets comportementaux typiques des cannabinoïdes dans les études sur les animaux, tandis que son absence de puissance à l'AChE signifie qu'aucun symptôme cholinergique n'est produit. De par sa structure chimique semblable à celle des agents neurotoxiques interdits, la longue chaîne alkyle de l'IDFP ne relève pas de la définition de «produits chimiques toxiques» au sens de la Convention sur l'interdiction des armes chimiques et ne présente pas non plus la puissante inhibition de l'AChE des composés organophosphorés apparentés, Les révisions IDFP (615250-02-7) ne sont pas soumises aux mêmes contrôles juridiques stricts.


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Réponse 1 Commentaire

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 à 7: 43 am

    Merci!! J'espère que votre $$ va bien aussi! 🙂 pharmacie en ligne

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