Tout à propos de Mibolerone (Check drops)

  1.Qu'est-ce que IDFP (615250-02-7)
  2.Comment fonctionne IDFP (615250-02-7)?
  Effets 3.IDFP (615250-02-7)
  4.IDFP (615250-02-7) dosage
  5. Avertissement IDFP (615250-02-7)
  6.IDFP (615250-02-7) avis


Vidéo IDFP


I.IDFP personnages basiques:

Nom: IDFP
C 615250-02-7
Formule moléculaire: C15H32FO2P
Masse moléculaire: 294.391
Point de fusion:
Température de stockage: -20 ° C
Couleur:


1. Qu'est-ce que IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP(615250-02-7), est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Les noms chimiques comprennent: IDFP, DODECYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE, ACIDE P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIQUE, 1- [fluoro (propan-2-yloxy) phosphoryl] dodécane.

IDFP (615250-02-7) Description chimique
Nom IDPF, DODÉCYLFLUOROPHOSPHONATE D'ISOPROPYLE
CAS 615250-02-7
Formule moléculaire C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Masse moléculaire 294.391
Température de stockage -20 ° C
Decription L'IDFP est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Comme la sarine, l'IDFP est un inhibiteur irréversible d'un certain nombre d'enzymes différentes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs.
Apparence Poudre crue
Usine www.aasraw.com


2. Comment fonctionne IDFP (615250-02-7)?aasraw

Les endocannabinoïdes, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) et arachidonoyl éthanolamide (AEA), sont des lipides biologiquement actifs qui régulent diverses fonctions neurologiques et métaboliques en activant les récepteurs aux cannabinoïdes, le cannabinoïde central (CB1) et le cannabinoïde périphérique (CB2). La monoacylglycérol lipase (MAGL) et l'amide hydrolase des acides gras (FAAH) hydrolysent respectivement 2-AG et AEA, mettant ainsi fin à leur fonction biologique. L'IDFP (615250-02-7) est un composé organophosphoré qui inhibe doublement MAGL et FAAH avec des valeurs IC50 de 0.8 et 3 nM, respectivement.1 À 10 mg / kg, l'IDFP élève les niveaux cérébraux de 2-AG et d'AEA plus que 10- se plie, et diminue les niveaux d'acide arachidonique d'une ampleur similaire.

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3. Effets IDFP (615250-02-7)aasraw

Effets comportementaux cannabinoïdes dépendant de CB1

Quelles sont IDFP (615250-02-7)effets? Dans 5 min après traitement avec IDFP (10 mg kg-1, ip), les souris ont adopté une posture aplatie et sont restées immobiles avec leurs yeux ouverts. Cet état d'immobilité rappelait qualitativement les réponses comportementales provoquées par les agonistes directs de CB1, ce qui nous a motivés à examiner les animaux traités à l'IDFP dans les tests de tétrade pour les comportements cannabinoïdes. L'IDFP a produit les quatre effets comportementaux attendus de la stimulation de l'hypomotilité, de l'analgésie, de la catalepsie et de l'hypothermie de CB1. Ces effets comportementaux ont été bloqués par un prétraitement avec l'antagoniste des récepteurs CB1 AM25120 et étaient absents chez les souris CB1 (- / -) 21. Ces résultats suggèrent que le blocage du métabolisme des endocannabinoïdes est responsable de l'action observée des effets de l'IDFP. L'ampleur des effets observés avec l'IDFP était similaire à celle observée avec un agoniste direct de CB1, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip). En utilisant des préparations similaires de membranes cérébrales de souris, IDFP déplace la liaison CB1 agoniste in vitro avec un IC50 de 2 nM17, similaire à son IC50 pour MAGL (0.8 nM) et FAAH (3 nM), alors que même à 30 nM il n'a pas significativement (5 ± 9%, n = 6, p> 0.05) stimulent la liaison guanosine triphosphate. Cela suggère que les effets de l'IDFP n'agissent pas en tant qu'agoniste du récepteur direct aux concentrations appropriées.

Effets IDFP

Perturbation du métabolisme des endocannabinoïdes in vivo

Les activités d'hydrocondensation des endocannabinoïdes ont été examinées dans des extraits de cerveau d'IDFP (10 mg kg-1, ip) et de souris traitées avec un véhicule. Ce niveau de traitement pour l'IDFP a été choisi parmi les relations dose-réponse pour produire un comportement de type cannabinoïde. Quatre heures après le traitement, l'hydrolyse de 2-AG et de l'anandamide a été inhibée par 86 ± 1% et 94 ± 1%, respectivement, dans le tissu cérébral d'animaux traités à l'IDFP. En revanche, aucune inhibition détectable de AChE n'a été observée avec IDFP dans la même expérience, compatible avec l'absence de toxicité cholinergique. L'IDFP est un analogue à chaîne longue du sarin, le dodécyl remplaçant le méthyle, ce qui entraîne une faible activité inhibitrice de l'AChE.

Les niveaux réduits d'activité hydrolytique des endocannabinoïdes observés dans le tissu cérébral des animaux traités à l'IDFP étaient corrélés avec des augmentations de plus de 10 des niveaux cérébraux de 2-AG et d'anandamide. Plusieurs autres changements dans la chimie des lipides cérébraux ont également été observés chez les animaux traités à l'IDFP, y compris des élévations de N-acyléthanolamines (NAE) supplémentaires [par exemple, N-palmitoyl- et N-oléoyléthanolamines et monoacylglycérols [2- et 1-palmitoylglycerol et 2- et 1-oléoylglycérol]. Fait intéressant, les niveaux d'AA ont été diminués par IDFP en quantités équivalentes aux élévations détectées pour 2-AG. Ces données établissent que l'IDFP est un puissant inhibiteur du métabolisme de 2-AG et de l'anandamide in vivo, conduisant à des niveaux cérébraux hautement élevés d'endocannabinoïdes et à une diminution concomitante des taux d'AA libres.

Dosage IDFP


4. Dosage IDFP (615250-02-7)aasraw

Pour le stockage à long terme, nous suggérons que Dosage IDFP être stocké comme fourni à -20 ℃. Il devrait être stable pendant au moins un an.
L'IDFP est fourni sous forme de solution dans l'acétate de méthyle. Pour changer le solvant, il suffit d'évaporer l'acétate de méthyle sous un léger courant d'azote et d'ajouter immédiatement le solvant de choix. On peut utiliser des solvants tels que l'éthanol, le DMSO et le diméthylformamide purgés avec un gaz inerte. La solubilité de l'IDFP dans ces solvants est d'environ 10mg / ml.
Si des solutions mères aqueuses sont requises pour des expériences biologiques, elles peuvent être préparées en diluant le solvant organique dans des tampons aqueux ou une solution saline isotonique. Assurez-vous que la quantité résiduelle de solvant organique est insignifiante, car les solvants organiques peuvent avoir des effets physiologiques à de faibles concentrations. ne recommande pas de stocker la solution aqueuse pendant plus d'un jour.


5. Avertissement IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP (615250-02-7) n'est pas à usage humain ou vétérinaire, plus d'avertissement est encore à la recherche. Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux, les voies respiratoires, toute gêne, appelez votre médecin immédiatement.


6. Avis sur IDFP (615250-02-7)aasraw

L'IDFP (615250-02-7) est un composé organophosphoré apparenté à l'agent neurotoxique sarin. Comme la sarine, l'IDFP est un inhibiteur irréversible pour un certain nombre d'enzymes qui servent normalement à décomposer les neurotransmetteurs, mais la longue chaîne alkyle de l'IDFP le rend considérablement plus faible en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), avec un IC50 de 6300nM seulement. C'est un puissant inhibiteur de deux enzymes, la monoacylglycérol lipase (MAGL), l'enzyme responsable de la dégradation de l'endocannabinoïde 2-arachidonoylglycérol (2-AG) et l'amide hydrolase des acides gras (FAAH), l'enzyme principale qui dégrade l'autre endocannabinoïde anandamide principal. . L'IC50 de IDFP est 0.8nM chez MAGL et 3.0nM chez FAAH. L'inhibition de ces deux enzymes provoque une augmentation marquée des niveaux d'anandamide et de 2-AG dans le cerveau, ce qui entraîne une augmentation de la signalisation cannabinoïde et des effets comportementaux typiques des cannabinoïdes chez les animaux, alors que son absence d'AChE ne provoque aucun symptôme cholinergique. sa structure chimique similaire à celle des agents neurotoxiques interdits, la longue chaîne alkyle de l'IDFP la fait échapper à la définition de «produits chimiques toxiques» dans la Convention sur les armes chimiques et ne présente pas non plus l'inhibition puissante de l'AChE des composés organophosphorés apparentés, Les revues IDFP (615250-02-7) ne sont pas soumises aux mêmes contrôles juridiques rigoureux.


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Réponse 1 Commentaire

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 à 7: 43 am

    Merci!! J'espère que votre $$ va bien aussi! 🙂 pharmacie en ligne

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