Tout sur la poudre de Prilocaine

1.Epacadostat poudre-CAS: 1204669-58-8
2.Epacadostat (INCB024360) Poudre Caractères
3. Epacadostat poudre incyte
Poudre 4.Epacadostat pourrait devenir le traitement de première ligne du choix dans le mélanome?
5. Que diriez-vous est nouveau avec INCB024360 Powder et quelle est la prochaine étape?
6.Anybody dans l'essai de poudre Nivolumab et INCB024360?
7. Acheter poudre epacadostat en ligne-AASraw


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1. Poudre d'epacadostat -CAS: 1204669-58-8aasraw

Indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) est une enzyme immunosuppressive clé qui module la réponse immunitaire antitumorale en favorisant la production de lymphocytes T régulateurs et en bloquant l'activation des cellules T effectrices, facilitant ainsi la croissance tumorale en permettant aux cellules cancéreuses d'éviter la surveillance immunitaire. Poudre d'epacadostat est un inhibiteur oral très puissant et sélectif de l'enzyme IDO1, qui régule le microenvironnement immunitaire des tumeurs et restaure ainsi des réponses immunitaires anti-tumorales efficaces. Dans des études à un seul bras, la combinaison d'Epacadostat en poudre et d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire a montré une preuve de concept chez des patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique. Dans ces études, la poudre d'Epacadostat combinée à l'inhibiteur de CTLA-4, l'ipilimumab ou à l'inhibiteur de PD-1, KEYTRUDA, a amélioré les taux de réponse comparativement aux études sur les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire seuls.


2. Epacadostat (INCB024360) Poudre Caractèresaasraw

Nom du produit Epacadostat (INCB024360) Poudre
CAS 1204669-58-8
Formule moléculaire C11H13BrFN7O4S
Masse moléculaire 438.23
Point de fusion 151-153 ° C
Température de stockage -20 ° C Congélateur
Couleur Poudre blanche à blanc cassé


3. Epacadostat incyteaasraw

La poudre d'epacadostat était supposée favoriser l'immunothérapie. Le corps contient une enzyme appelée IDO, qui empêche les cellules T de faire leur travail. La poudre d'epacadostat est un inhibiteur de l'IDO, ce qui signifie qu'elle empêche l'IDO de supprimer les lymphocytes T.
Incyte espérait qu'Epacadostat en poudre, conjointement avec Keytruda, combattrait le cancer plus efficacement que Keytruda seul. Mais la poudre d'Epacadostat n'a pas réussi à arrêter la progression du cancer, et cela n'a pas aidé la survie globale. Le procès décevant a fait baisser le stock d'Incyte de plus de 19 pour cent vendredi; Les actions de Merck étaient en baisse près de 3 pour cent, bien que cela correspondait simplement à la vente massive sur le marché boursier.
"Nous sommes déçus que cette étude n'ait pas confirmé le l'efficacité de la poudre d'Epacadostat en combinaison avec KEYTRUDA chez les patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique », a déclaré le Dr Steven Stein, médecin en chef d'Incyte, dans un communiqué. "Nous restons déterminés à transformer le traitement du cancer et continuerons d'explorer comment l'inhibition d'IDO1 et d'autres mécanismes novateurs peuvent potentiellement améliorer les résultats pour les patients dans le besoin."

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Après avoir arrêté l'étude sur le mélanome, Incyte veut tester la poudre d'Epacadostat avec d'autres types de cancer. Dr Jason Luke, un oncologue à l'Université de Chicago, croit que l'étude Incyte a examiné un échantillon de patients qui était trop large. Seuls les patients atteints de tumeurs à cellules T inflammées réagissent à l'immunothérapie. Les patients sans tumeurs inflammatoires des cellules T n'ont pas de réponse immunitaire naturelle contre le cancer. Les inhibiteurs d'IDO ne feront aucune différence.
"C'est pourquoi nous devons sélectionner les patients qui ont une réponse immunitaire", a déclaré Luke. Pour les patients qui ont la réponse immunitaire naturelle, la poudre d'Epacadostat peut encore être efficace. Malheureusement, c'est la minorité de patients atteints de cancer.
Les médecins peuvent utiliser le séquençage à base d'ARN pour tester si un patient serait un candidat idéal pour l'immunothérapie. Bien que le communiqué de presse Incyte et Merck mentionne le cancer du poumon, Luke a déclaré que les inhibiteurs de l'IDO pourraient aider cette minorité de patients atteints de tout type de cancer.
Le Dr Roy Herbst, un oncologue de l'Université Yale, croit qu'il n'existe pas de solution unique pour le cancer. "Vous devez personnaliser l'immunothérapie", a-t-il déclaré. "Vous devez savoir qui bénéficiera du médicament A et qui bénéficiera du médicament B."
Plus la recherche sur l'immunothérapie est poussée, plus les médecins comprendront la meilleure façon de traiter les patients. La combinaison de différents médicaments, comme Merck et Incyte essayaient de faire, pourrait améliorer le traitement à l'avenir.
Même avec l'échec du procès, "C'est tout l'intérêt en ce moment", a déclaré Herbst.


4. La poudre d'epacadostat pourrait devenir le traitement de première ligne du choix dans le mélanomeaasraw

Schéma de structure moléculaire: Poudre d'epacadostat (INCB024360) - CAS: 1204669-58-8

Il dit que leur donner de l'ipilimumab / nivolumab est une bonne idée, car ils bénéficieront autant de l'ipilimumab / nivolumab avec une maladie dans le cerveau qu'ils le feraient comme si la maladie était extracrânienne. Cela aura un impact sur la pratique des gens. Cela suggère que le fait d'avoir des métastases cérébrales n'est pas une condamnation à mort.
Si vous revenez à l'étude originale MDX010-020, qui était l'étude qui a mené à l'enregistrement de l'ipilimumab dans 2011. Une bonne proportion de ces patients avaient des métastases cérébrales antérieures qui étaient généralement irradiées, et leur survie n'était pas pire que celles qui n'avaient pas de métastases cérébrales. La suggestion étant que le fait d'avoir des métastases cérébrales dans l'année de l'inhibition du point de contrôle n'est pas une condamnation à mort, et que certains de ces patients iront à la survie à long terme.
Nous comprenons tous que souvent les métastases cérébrales sont associées à d'autres indicateurs de mauvais résultats comme la haute lactate déshydrogénase (LDH), plusieurs sites de maladie et un mauvais état de performance, mais si vous avez une faible LDH, , vous pouvez faire très bien avec ipilimumab plus nivolumab. C'est le message.


5. Que diriez-vous est nouveau avec INCB024360 Powder et quelle est la prochaine étape?aasraw

INCB024360 Powder a été dans de nombreuses combinaisons, [mais] relativement peu d'entre eux ont mûri. Les plus intéressants pour moi et pour la plupart de mes collègues sont les études de phase III d'Epacadostat (INCB024360) Poudre avec T-VEC ou sans et INCB024360 Poudre avec l'inhibiteur IDO INCB024360 Poudre sans.
Puisque la survie sans progression (PFS) est le critère d'évaluation, au moins de l'essai INCB024360 Powder, nous entendrons probablement parler de quelque chose au cours de l'année. Ce pourrait être dès le congrès 2017 ESMO, mais peut-être au congrès annuel de 2018 ASCO. Si cette étude est positive, ce serait très impressionnant.
Cela soulève alors la question de savoir si vous échouez - et que la moitié ou plus des patients échoueront au cours des deux premières années - que faites-vous alors? Est-ce que vous donnez simplement de l'ipilimumab en monothérapie? Donnez-vous ipilimumab / nivolumab? Cela suggère que nous devrions faire attention aux combinaisons d'ipilimumab. Ipilimumab était toujours le méchant. Il était utile avec le nivolumab ou la poudre INCB024360 mais, à part cela, l'ipilimumab en monothérapie n'était pas très populaire.
Si INCB024360 Powder devient un traitement de première ligne de choix, nous devons commencer à réfléchir à ce que vous combineriez avec ipilimumab. Ipiliumumab et T-VEC? L'ipilimumab et la T-VEC - dans l'étude de phase II randomisée sur des patients 198 présentée à la réunion annuelle 2017 ASCO - avaient un taux de réponse supérieur à 30%. C'est plutôt bien.
Nous ne connaissons pas le résultat à long terme; il est trop tôt. Cependant, ce serait un choix potentiel de deuxième ligne si INCB024360 Powder devient le choix de première ligne. Alors, que faites-vous si la dose renversée d'ipilimumab / nivolumab est beaucoup moins toxique mais est tout aussi efficace aux années 1 et 2?
Ensuite, le pendule va basculer et maintenant les gens vont utiliser ipilimumab / nivolumab dans le réglage de première ligne, puis peut utiliser INCB024360 Powder dans le réglage de deuxième ligne. Vous aurez beaucoup de choix et c'est bon pour les patients.
Cela va créer une controverse avec les médecins quant à ce qu'ils utilisent en premier. Ce sera une mine de ressources pour pouvoir traiter les patients, ce qui sera génial. Vous obtiendrez plus de tirs au but, ce qui signifie que vous aurez plus de chances de pousser quelqu'un vers une rémission à long terme et peut-être même de le guérir.

Poudre INCB024360 - CAS: 1204669-58-8


6. Quelqu'un dans le Nivolumab et INCB024360 Powdertrial?aasraw

♣ Niki: Bonjour à tous! Je suis curieux de savoir si quelqu'un a participé à cet essai clinique? Je suis un patient au stade 4 qui a terminé les doses d'Ipi par 4 (octobre 2015 - décembre 2015) et qui n'a pas répondu à l'appel. Après 2 et janvier 17, qui suivaient le traitement de ma tumeur principale (paroi thoracique) continuait de se développer, je me suis soumis à 28 suivi. Nous avons maintenant plusieurs tumeurs sous-cutanées autour du torse mais semblant favoriser mon côté gauche. mon corps. J'ai un grand spécialiste du mélanome qui travaille avec mon mari et moi, mais qui recommande maintenant que je fasse un essai clinique. Je ne devrais pas être surpris de voir à quel point les essais préalables pour un essai clinique sont invasifs, mais parfois, cela semble écrasant. J'ai très bien manipulé l'Ipi avec très peu d'effets secondaires, à part quelques démangeaisons mineures, mais je suis toujours nerveux quand il s'agit de nouveaux médicaments. Cet essai comprend la prise des pilules (Poudre d'epacadostat) tous les jours et l'infusion de nivolumab toutes les deux semaines. Est-ce que quelqu'un a traversé ça? Effets secondaires? Réponses au traitement? Cela fait presque un an que nous y travaillons et j'ai l'impression que nous commençons à comprendre les traitements parce que nous continuons de nous laisser tomber à chaque fois que je fais une mise à jour de l'analyse. Très frustrant mais je suis aussi très déterminé à GAGNER! toute entrée serait génial! Merci beaucoup et amour!

♣ Emily: Commencé dans cet essai sur 4 / 12. Nous avons dû suspendre les médicaments pendant une semaine en raison d'une mauvaise éruption cutanée (stade incertain de l'éruption cutanée), mais c'était une réaction indésirable aux médicaments. Maintenant, l'éruption semble avoir disparu et je suis de nouveau sur la drogue.
Le seul autre effet secondaire est que je suis facilement fatigué et que je dors plus que d’habitude. Même l'éruption cutanée était assez tolérable, même au pire (environ 4 / 25). Donc, jusqu'à présent, il a été pris assez facilement et les effets secondaires sont minimes.
Je ne sais pas si ça fait du bien jusqu'à maintenant, car mon premier scan n’est pas terminé avant 6 / 3. Je prends oralement tous les jours des pilules 6 ainsi que des perfusions deux semaines de plus à l’hôpital. Je suis optimiste sur le fait que cette combinaison produira des résultats positifs là où les précédents ont peu servi.

♣ Christal: Bonjour. En avril de cette année, on a diagnostiqué chez mon mari un mélanome muqueux dans le tractus gastro-intestinal. Il a commencé ce procès en mai. Lors de son dernier examen, sa tumeur primitive n’était plus détectable et, bien qu’il ait encore les ganglions lymphatiques enflés dans l’aine, ils pensent qu’il n’y a plus de mélanome. Cela semble être un tissu fluide et nécrotique, car c’est là que le cancer «mort» s’écoulerait de son site principal.
Ses seuls effets secondaires sont la fatigue et la bouche sèche. Il a eu une éruption très légère au début du procès. Il dit qu'il est fatigeud mais continue à faire du vélo pour travailler les beaux jours, et va à crossfit 5 jours par semaine. C'est une bête. La bouche sèche est très perceptible. Parfois, il est difficile à comprendre, mais il écrase ce cancer, c'est donc un petit prix à payer. Surtout parce que nous avons un fils 6 ans.
Mon père est mort d'un mélanome cutané à 2011 et je suis un infirmier en soins palliatifs. C'est très excitant (et donc très personnel) de voir les progrès dans le traitement du mélanome. Mon père a fait des essais cliniques 5 dans les années 9 après son diagnostic. Il me manque tellement, mais je suis tellement reconnaissant qu'il a contribué à la science qui maintient mon mari / mon fils papa ici.
Je vous souhaite le meilleur. Je crois que nous faisons l'histoire.

"Si l'histoire de la médecine est racontée à travers les histoires des médecins, c'est parce que leurs contributions tiennent la place de l'héroïsme plus sustantif de leurs patients." -Siddhatha Mukherjee
♣ Tom: Je sais que ce sujet est un peu vieux maintenant, mais le procès est en cours et je voulais donc poster que je participe également à ce procès. J'ai eu des perfusions de 3 (toutes les semaines de 2). Jusqu'à présent, les effets secondaires ont été des démangeaisons (sans éruption cutanée) et une fatigue mineure. Je remarque que je dors plus longtemps et fais occasionnellement une sieste, ce qui est rare pour moi. Les fonctions quotidiennes ne sont pas trop affectées, mais je me rends compte des limites du médicament lorsque j'essaie de terminer des séances d'entraînement Crossfit, car je ne peux pas exécuter les tâches que j'ai utilisées aussi.
J'ai eu le mélanome 2C sur mon côté droit dans 2012 et aucune atteinte ganglionnaire. Il est revenu dans 2015 juste au-dessus de mon oreille droite comme une autre taupe atypique. Cette fois, c'est 3C que les deux ganglions sentinelles retirés ont montré des cellules de mélanome microscopiques. Ils ont fait une large excision locale et une greffe de peau pour le couvrir. J'ai essayé ippy mais seulement des perfusions de 3 (10mg / kg) avant le stade 1 collitus. Puis quelques mois se sont écoulés et j'ai remarqué ce que je pensais être un tissu cicatriciel sur mon côté droit qui était gênant. Il s'est avéré être un ganglion lymphatique plein de mélanome.
J'ai une tomographie par émission de positons de suivi dans les semaines 4, et je vais passer à MD Anderson à Houston la semaine prochaine pour un deuxième avis. Je vais essayer de garder le poste mis à jour car ce site a été une ressource énorme pour moi pendant cette lutte et j'espère que mon information sera utile à quelqu'un d'autre. Je suis actuellement un patient à l'UCSF.


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