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Nifuratel en poudre (4936-47-4)

Évaluation:
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SKU: 4936-47-4. Catégorie:

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Description du produit

Nifuratel poudre vidéo


Poudre de Nifuratel brute personnages basiques

Nom: Nifuratel poudre
C 4936-47-4
Formule moléculaire: C10H11N3O5S
Masse moléculaire: 285.28
Point de fusion: 176-178 ° C
Température de stockage: -20 ° C Congélateur
Couleur: Blanc à blanc cassé Cristalline en poudre


Poudre brute de Nifuratel utilisée

Des noms

Macmiror

Poudre de nifuratel

Nifuratel poudre est un médicament utilisé en gynécologie. C'est un antiprotozoaire local et un agent antifongique qui peut également être administré par voie orale. La poudre de Nifuratel n'est pas approuvée pour utilisation aux États-Unis. Pris par voie orale, ou comme un pessaire vaginal, il est utilisé dans le traitement d'un large éventail d'infections du tractus génito-urinaire, en particulier si aucun diagnostic précis n'est disponible. Par exemple, il peut être utilisé dans le traitement des femmes présentant des pertes vaginales lorsqu'il existe une incertitude quant à savoir si la cause est Trichomonas vaginalis ou Candida souches telles que Candida albicans.

Nifuratel poudre (Magmilor) a été comparé avec le métronidazole (Flagyl) dans le traitement de la vaginite trichomonale par un essai randomisé en double aveugle. Seuls 18 sur les patients 47 (38%) traités avec de la poudre brute de Nifuratel ont été guéris, tandis que 42 sur les patients 49 (85%) traités avec du métronidazole ont été guéris. Des réactions sévères, nécessitant l'arrêt du traitement, sont survenues chez trois patients traités avec de la poudre brute de Nifuratel. Il n'y avait pas d'effets secondaires graves avec le métronidazole. Les résultats de cet essai indiquent que la poudre de Nifuratel n'est pas un substitut satisfaisant du métronidazole dans le traitement de la trichomonase.

Avertissement sur la poudre de Nifuratel

Poudre de Nifuratel à haute dose pour la vaginite aérobie simple et mixte: une étude de cohorte prospective ouverte et monocentrique

Objectif
L'efficacité et l'innocuité de deux doses de poudre de Nifuratel pour le traitement de la vaginite aérobie (AV) ont été comparées.

Méthodes
Il s'agissait d'une étude prospective de cohorte ouverte sur des patients diagnostiqués et traités au troisième hôpital central de Tianjin entre janvier 2012 et décembre 2013. La co-présence de la vaginose bactérienne (BV), de la candidose vulvo-vaginale (VVC) et / ou de la vaginite trichomonale (TV; AV mixte) a été déterminée. Les patients ont été randomisés en poudre brute Nifuratel 500 (500 mg Nifuratel poudre, intravaginale, 10 jours) ou Nifuratel poudre brute 250 (250 mg poudre Nifuratel, intravaginale, 10 jours), et suivis pendant trois à sept jours après l'achèvement du traitement . Les résultats primaires et secondaires étaient le taux de récupération et les événements indésirables, respectivement.

Results
L'étude a inclus des patients 142 avec AV. L'âge n'était pas significativement différent entre les groupes (n = 71 chacun), et la distribution de la maladie était identique: 29 (40.85%) AV simple et 42 (59.15%) AV mixte (AV + BV, 42.86%, AV + VVC, 30.95% AV + TV, 26.19%). Chez les patients avec AV simple, le taux de récupération ne différait pas significativement entre les groupes Nifuratel poudre brute-500 (26 / 29, 89.66%) et Nifuratel poudre-250 (22 / 29, 75.86%). Chez les patients avec AV mixte, les taux de récupération étaient significativement plus élevés dans la poudre Nifuratel 500 que dans le groupe Nifuratel poudre 250 (AV + BV, 88.89% vs 50.00%, AV + VVC, 76.92% vs 30.77%, AV + TV, 90.91% vs 36.36%, tous P <0.05). Un seul patient (poudre brute de Nifuratel-500) a rapporté un événement indésirable (réaction anaphylactique légère).

Conclusion
La poudre de Nifuratel 500 mg a montré une bonne efficacité clinique pour le traitement de l'AV, en particulier de l'AV mixte, et est supérieure à la dose de 250 mg dans le traitement de l'AV mixte.

Instructions supplémentaires

La poudre de Nifuratel (CAS 4936-47-4) présente une forte activité antiprotozoaire et antibactérienne et possède un certain effet fongicide, mais elle n'est pas active contre la flore physiologique. Son efficacité thérapeutique a été évaluée chez plus de patients 12,000. La large expérience clinique avec la poudre de Nifuratel confirme que le médicament est sûr et efficace pour le traitement de la trichomonase, de la vaginose bactérienne, de la candidose et, en particulier, chez les patients souffrant d'une infection vaginale mixte. Une méta-analyse des essais cliniques comparant la poudre brute de Nifuratel et le métronidazole (CAS 443-48-1) dans les infections vulvo-vaginales a été réalisée. Tous les essais contrôlés par le métronidazole en groupes parallèles menés chez des patients présentant des infections vulvovaginales ont été inclus, en respectant les critères suivants: 1) guérison évaluée à la fois comme une disparition des symptômes et des signes, et des résultats microbiologiques négatifs; 2) tests microbiologiques effectués avec des méthodes valables encore utilisées dans la pratique actuelle. Sept essais cliniques ont été sélectionnés, y compris des patients 1767 dans leur ensemble, 832 parmi lesquels ont été traités avec Nifuratel en poudre et 935 avec du métronidazole. Les résultats de la méta-analyse ont confirmé l'équivalence entre la poudre de Nifuratel et le métronidazole: la proportion globale de patients guéris dans les deux groupes était respectivement 88.5% et 90.0%, en présence d'homogénéité entre les études (p = 0.342). Dans les analyses d'effets fixes et aléatoires, l'intervalle de confiance du rapport de cotes comprenait 1 et les valeurs p pour tester l'hypothèse de non différence entre les traitements étaient 0.656-1.266, p = 0.582 (effets fixes) et 0.643-1.290, p = 0.599 ( effets aléatoires), respectivement, indiquant l'équivalence. En outre, certaines études contrôlées et une large expérience clinique ont montré que le taux de guérison de la poudre brute de Nifuratel chez les patients présentant des infections mixtes dues à Trichomonas vaginalis + Candida ou Trichomonas vaginalis + bactéries ou vaginose bactérienne et flore bactérienne mixte est supérieur à celui du métronidazole, en raison du large spectre d'action de la poudre Nifuratel.

Poudre crue de Nifuratel

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une commande plus importante (dans 1kg) peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Nifuratel Marketing en poudre

À fournir dans le futur à venir.


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COA

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Poudre brute de Nifuratel (4936-47-4) hplc≥98% | AASraw R &amp; D Réactifs

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