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Hydroxyprogestérone caproate en poudre

Évaluation:
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SKU: 630-56-8. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant de l'ordre gramme à masse de la poudre d'hydroxyprogestérone caproate (630-56-8), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle qualité traçable.

Hydroxyprogestérone caproate en poudre est une hormone stéroïde synthétique semblable à l'acétate de médroxyprogestérone et à l'acétate de mégestrol. C'est un dérivé ester de 17α-hydroxyprogestérone formé à partir d'acide caproïque (acide hexanoïque). Le caproate d'hydroxyprogestérone était auparavant commercialisé sous le nom de marque MAKENA.

Description du produit

Poudre de caproate d'hydroxyprogestérone vidéo


Hydroxyprogestérone caproate en poudre personnages basiques

Nom: Hydroxyprogestérone caproate en poudre
C 630-56-8
Formule moléculaire: C27H40O4
Masse moléculaire: 428.6
Point de fusion: 120 ° -124 ° C
Température de stockage: RT
Couleur: Poudre blanche


Hydroxyprogestérone caproate en poudre

Des noms

Noms chimiques: poudre de caproate d'hydroxyprogestérone
Noms de marque: Caproate d'hydroxyprogestérone (OHPC) en poudre, poudre de Delalutin, poudre de Proluton, 630-56-8

Poudre de caproate d'hydroxyprogestérone

CES RENSEIGNEMENTS SONT FOURNIS À TITRE INDICATIF SEULEMENT ET NE DOIVENT PAS ÊTRE UTILISÉS COMME SOURCE POUR PRÉVOIR DES PRESCRIPTIONS OU D'AUTRES DÉTERMINATIONS MÉDICALES.

1) Pour la prophylaxie de l'accouchement prématuré chez les femmes ayant une grossesse monofœtale qui ont des antécédents de naissance prématurée spontanée singleton.

Dosage intramusculaire (flacons unidoses et multidoses Makena uniquement)
Adulte et Adolescent femelle enceinte 16 ans et plus
250 mg (1 mL) IM une fois par semaine (tous les jours 7). Commencer le traitement à tout moment entre les semaines 16 et les jours de grossesse 0 jusqu'à 20 semaines et 6 jours de grossesse. Continuer une fois par semaine jusqu'à la semaine 37 (à travers 36 semaines, 6 jours) de la gestation ou de la livraison, selon la première éventualité. L'efficacité de l'hydroxyprogestérone est basée sur l'amélioration de la proportion de femmes qui accouchent à moins de 37 semaines de gestation. Il n'y a pas d'essais contrôlés démontrant un bénéfice clinique direct, tel qu'une amélioration de la mortalité et de la morbidité néonatales. LIMITATION D'UTILISATION: L'hydroxyprogestérone n'est pas destinée à être utilisée chez les femmes présentant des grossesses multiples ou d'autres facteurs de risque d'accouchement prématuré.

Dosage sous-cutané (auto-injecteur Makena uniquement)
Adulte et Adolescent femelle enceinte 16 ans et plus
275 mg (1.1 mL) par voie sous-cutanée une fois par semaine (tous les jours 7). Commencer le traitement à tout moment entre les semaines 16 et les jours de grossesse 0 jusqu'à 20 semaines et 6 jours de grossesse. Continuer une fois par semaine jusqu'à la semaine 37 (à travers 36 semaines, 6 jours) de la gestation ou de la livraison, selon la première éventualité. L'efficacité de l'hydroxyprogestérone est basée sur l'amélioration de la proportion de femmes qui accouchent à moins de 37 semaines de gestation. Il n'y a pas d'essais contrôlés démontrant un bénéfice clinique direct, tel qu'une amélioration de la mortalité et de la morbidité néonatales. LIMITATION D'UTILISATION: L'hydroxyprogestérone n'est pas destinée à être utilisée chez les femmes présentant des grossesses multiples ou d'autres facteurs de risque d'accouchement prématuré.

2) Pour le traitement du cancer de l'endomètre inopérable, récurrent et métastatique.

Dosage intramusculaire
Femelles adultes
1,000 mg ou plus par semaine IM (plage 1 gramme IM une fois par semaine à 1 gram IM une fois par jour). Cesser de prendre une rechute ou après des semaines 12 sans réponse objective. Peut être utilisé à un stade avancé de façon concomitante avec d'autres traitements anticancéreux (chirurgie, radiothérapie ou chimiothérapie ou combinaison de ces traitements). Les résultats de traitement rapportés à ce jour ont été meilleurs dans des formes histologiquement bien différenciées d'adénocarcinome de l'endomètre.

3) Pour le traitement de l'aménorrhée (primaire ou secondaire) ou pour le saignement utérin dysfonctionnel dû au déséquilibre hormonal en l'absence de pathologie organique.

Dosage intramusculaire
Adulte et Adolescente
375 mg IM en dose unique, administré à tout moment. La prochaine dose peut commencer après les jours de desquamation 4 ou, s'il n'y a pas de saignement, 21 jours après la dose unique initiale. Si aucune réponse après les cycles 4, arrêter. Le nombre de cycles utilisés et le moment d'utiliser le dosage cyclique dépendent de l'indication d'utilisation et si la thérapie d'oestrogène est utilisée concurremment. Un cycle cyclique suggéré avec des œstrogènes est le suivant (cycle 28-jour, répété toutes les semaines 4) Jour 1 de chaque cycle: Estradiol Valerate Injection (20 mg IM); puis, 2 semaines après le jour 1: poudre de caproate d'hydroxyprogestérone 250 mg IM; puis Valtrate d'Estradiol (5 mg IM) 4 semaines après le Jour 1: C'est le Jour 1 du cycle suivant. Répétez comme indiqué. Si la déficience en œstrogènes a été prolongée chez les patients présentant une aménorrhée, les règles peuvent ne pas apparaître avant que l'œstrogène ne soit administré pendant plusieurs mois. Cesser lorsque le traitement cyclique n'est plus nécessaire.
Pour tester la production d'œstrogènes endogènes ("Medical D et C").
Dosage intramusculaire
Femelles adultes
250 mg IM une fois; répéter pour confirmation à 4 semaines après la première injection. Arrêtez après la deuxième dose. Saignement devrait se produire 7 à 14 jours après l'injection.

Avertissement sur la poudre de caproate d'hydroxyprogestérone

L'injection de poudre de caproate d'hydroxyprogestérone, y compris les produits composés, répond à la définition d'une nécessité médicale lorsqu'elle est utilisée pour réduire le risque d'accouchement prématuré chez une femme et TOUS les critères suivants sont remplis:

1. Le membre a une grossesse singleton actuelle.
2. Le membre a une naissance prématurée spontanée documentée précédente singleton qui s'est produite à moins de 37 semaines de gestation en raison du travail prématuré spontané ou la rupture prématurée des membranes.
3. Le membre n'a pas eu de travail prématuré ou de rupture prématurée des membranes pendant la grossesse en cours.
4. Le traitement est initié entre les semaines 16, 0 jours et 20 semaines, 6 jours de gestation.
5. Les injections ne doivent pas être administrées plus d'une fois par semaine jusqu'à 36 semaines de gestation ou le moment de l'accouchement (selon la première éventualité) pour un total maximum de pas plus de 21 injections.
6. La dose ne dépasse pas 250 mg par injection.

Instructions supplémentaires

Le nom chimique de la poudre de caproate d'hydroxyprogestérone est la pregn-4-ene-3,20-dione, 17 [(1oxohexyl) oxy]. Il a une formule empirique de C27H40O4 et un poids moléculaire de 428.60. La poudre de caproate d'hydroxyprogestérone existe sous la forme de cristaux blancs ou pratiquement blancs ou de poudre ayant un point de fusion de 120 ° -124 ° C.

Mécanisme d'action de la poudre de caproate d'hydroxyprogestérone: le mécanisme par lequel la progestérone prévient la naissance prématurée n'est pas bien compris, mais de nombreuses voies sont probablement impliquées.Progestérone joue un rôle essentiel dans la régulation du système reproducteur féminin et est important pour l'implantation réussie de l'embryon de grossesse. Il agit en se liant aux récepteurs de la progestérone dans l'utérus, les ovaires, les seins et dans le système nerveux central. Ces récepteurs existent dans les isoformes 2, PR-A et PR-B. La liaison de la progestérone à ces récepteurs conduit finalement à la régulation de la transcription génique. Il en résulte un effet anti-inflammatoire qui atténue l'état pro-inflammatoire qui survient au début du travail et maintient la paresthésie utérine en stabilisant la progestérone agissant sur le myomètre.

Pharmacodynamie de la poudre de caproate d'hydroxyprogestérone: Aucune étude pharmacodynamique spécifique n'a été réalisée pour évaluer les injections de poudre de caproate d'hydroxyprogestérone. Cependant, le mécanisme d'action est probablement lié à une interaction accrue entre les récepteurs de la progestérone et de la progestérone.

La demi-vie de la poudre de caproate d'hydroxyprogestérone est de 16 jours (± 6 jours).

Poudre de caproate d'hydroxyprogestérone

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une commande plus importante (dans 1kg) peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Poudre de caproate d'hydroxyprogestérone

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COA 630-56-8 poudre de caproate d'hydroxyprogestérone AASRAW

HNMR

630-56-8 Caproate d'hydroxyprogestérone AASRAW HMNR

Recettes

Références et citations de produits

avis 1 pour Hydroxyprogestérone caproate en poudre

  1. Noté 5 sur 5

    Aasraw -

    La poudre de caproate d'hydroxyprogestérone est géniale

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