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Bromure de rocuronium en poudre

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SKU: 119302-91-9. Catégorie:

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Description du produit

Poudre de bromure de rocuronium vidéo


Bromure de rocuronium en poudre caractères de base

Nom: Poudre de bromure de rocuronium
C 119302-91-9
pureté: ≥99% (HPLC)
Formule moléculaire: C32H53BrN2O4
Masse moléculaire: 609.68
Einecs: 1308068-626-2
Synonymes: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Point de fusion: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 dans CHCl3)
Température de stockage: -20 ° C
Solubilité DMSO: Soluble dans l'eau, l'éthanol, le DMSO, le chloroforme, le méthanol.
Couleur: Blanc à la poudre blanche


Plus de détails sur la poudre de bromure de rocuronium vous aident à savoir

Nom

Poudre de bromure de rocuronium

Quelle est l'utilisation de la poudre de bromure de rocuronium

La poudre de bromure de rocuronium est une poudre blanche à blanc cassé comme adjuvant à l'anesthésie générale pour faciliter l'intubation trachéale rapide et de routine et pour fournir la relaxation de muscle squelettique pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique. La dose de poudre de bromure de Rocuronium devrait être individualisée dans chaque patient. La méthode d'anesthésie et la durée prévue de la chirurgie, la méthode de sédation et la durée prévue de la ventilation mécanique, l'interaction possible avec d'autres médicaments administrés en concomitance et l'état du patient doivent être pris en compte lors de la détermination de la dose. L'utilisation d'une technique de surveillance neuromusculaire appropriée est recommandée pour l'évaluation du bloc neuromusculaire et de la récupération. Les anesthésiques inhalation potentialisent les effets bloquants neuromusculaires de la poudre de bromure de rocuronium. Cette potentialisation devient cliniquement pertinente au cours de l'anesthésie, lorsque les agents volatils ont atteint les concentrations tissulaires nécessaires à cette interaction. Par conséquent, des ajustements avec du bromure de rocuronium en poudre doivent être effectués en administrant des doses d'entretien plus faibles à des intervalles moins fréquents ou en utilisant des doses plus faibles de poudre de bromure de rocuronium pendant des procédures prolongées (plus longues que 1 heure) sous anesthésie par inhalation (voir section 4.5). Chez les patients adultes, les recommandations posologiques suivantes peuvent servir de lignes directrices générales pour l'intubation trachéale et la relaxation musculaire pour les procédures chirurgicales de courte à longue durée et pour une utilisation dans l'unité de soins intensifs.

Comment prenez-vous la poudre de bromure de rocuronium

  • Adulte: Initialement, 0.45 à 0.6 mg / kg IV. Des doses plus élevées de 1 mg / kg peuvent être utilisées pour l’intubation lors de l’induction rapide de l’anesthésie. Entretien: 150 mcg / kg par injection (peut réduire à 75-100 mcg / kg si une anesthésie par inhalation est utilisée) ou par perfusion à un taux de 300-600 mcg / kg / hr et sous anesthésie inhalatoire le taux de perfusion varie de 0.3 0.4 mg / kg / h. Une surveillance continue du bloc neuromusculaire est essentielle car les exigences en matière de débit de perfusion varient d'un patient à l'autre et selon la méthode anesthésique utilisée.
  • Enfant: Nourrissons et enfants> 1 mois: Initialement, 600 mcg / kg par inj. Entretien: 150 mcg / kg par injection ou par perfusion à un taux de 300-600 mcg / kg / h, des doses d'entretien peuvent être nécessaires plus fréquemment que chez les patients adultes. Il n'y a pas suffisamment de données pour appuyer les recommandations posologiques pour l'utilisation de la poudre de bromure de rocuronium chez les nouveau-nés (mois 0-1). L'expérience avec la poudre de bromure de rocuronium en induction rapide chez les patients pédiatriques est limitée. La poudre de bromure de rocuronium n'est donc pas recommandée pour faciliter les conditions d'intubation trachéale pendant l'induction de séquence rapide chez les patients pédiatriques.
  • Enceinte: Chez les patients subissant une césarienne, il est recommandé de n'utiliser qu'une dose de 0.6 mg de poudre de bromure de rocuronium par kg de poids corporel, car une dose de 1.0 mg / kg n'a pas été étudiée dans ce groupe de patients.
  • Personnes âgées: Doses d'entretien réduites: 75-100 mcg / kg, et le débit de perfusion recommandé est 0.3-0.4 mg / kg / h (voir également Perfusion continue).
  • Insuffisance rénale: Initialement, 600 mcg / kg par inj. Entretien: 75-100 mcg / kg, et le débit de perfusion recommandé est 0.3-0.4 mg / kg / h (voir également Perfusion continue).
  • Insuffisance hépatique: ou maladie des voies biliaires: Initialement, 600 mcg / kg par inj. Entretien: 75-100 mcg / kg, et le débit de perfusion recommandé est 0.3-0.4 mg / kg / h (voir également Perfusion continue).
  • Embonpoint et obésité: Chez les patients en surpoids ou obèses (définis comme des patients dont le poids corporel est 30% ou supérieur au poids corporel idéal), les doses doivent être réduites en tenant compte du poids corporel idéal.

Avertissement sur la poudre de bromure de rocuronium

La poudre de bromure de rocuronium doit être administrée uniquement par un personnel expérimenté familiarisé avec l'utilisation d'agents bloquants neuromusculaires. Des installations adéquates et du personnel pour l'intubation endotrachéale et la ventilation artificielle doivent être disponibles pour une utilisation immédiate.

Étant donné que la poudre de bromure de rocuronium provoque une paralysie des muscles respiratoires, un soutien ventilatoire est obligatoire chez les patients traités avec ce médicament jusqu'à ce que la respiration spontanée soit rétablie. Comme avec tous les agents bloquants neuromusculaires, il est important d'anticiper les difficultés d'intubation, en particulier lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'une technique d'induction de séquence rapide.

Comme avec d'autres agents de blocage neuromusculaire, un blocage neuromusculaire résiduel a été rapporté pour la poudre de bromure de rocuronium. Afin de prévenir les complications résultant du blocage neuromusculaire résiduel, il est recommandé de ne pratiquer l'extubation qu'après avoir suffisamment récupéré du bloc neuromusculaire. D'autres facteurs qui pourraient causer un blocage neuromusculaire résiduel après l'extubation dans la phase post-opératoire (comme les interactions médicamenteuses ou l'état du patient) devraient également être pris en compte. S'il n'est pas utilisé dans le cadre de la pratique clinique standard, l'utilisation d'agents d'inversion (tels que les inhibiteurs de sugammadex ou d'acétylcholinestérase) doit être envisagée, en particulier dans les cas où le blocage neuromusculaire résiduel est plus susceptible de se produire.

Des réactions anaphylactiques peuvent survenir après l'administration d'agents bloquants neuromusculaires. Des précautions pour traiter de telles réactions devraient toujours être prises. En particulier dans le cas de réactions anaphylactiques antérieures à des agents de blocage neuromusculaire, des précautions spéciales doivent être prises, car une réactivité croisée allergique aux agents de blocage neuromusculaire a été rapportée.

La poudre de bromure de rocuronium peut augmenter la fréquence cardiaque.

En général, après l'utilisation à long terme d'agents bloquants neuromusculaires dans l'unité de soins intensifs, une paralysie prolongée et / ou une faiblesse musculaire squelettique ont été notées. Afin d'éviter une prolongation possible du bloc neuromusculaire et / ou un surdosage, il est fortement recommandé de surveiller la transmission neuromusculaire tout au long de l'utilisation des inhibiteurs neuromusculaires. De plus, les patients devraient recevoir une analgésie et une sédation adéquates. En outre, les agents de blocage neuromusculaire doivent être titrés pour effectuer chez les patients individuels par ou sous la supervision de cliniciens expérimentés qui sont familiers avec leurs actions et avec des techniques de surveillance neuromusculaire appropriées.

Une myopathie après administration à long terme d'autres agents de blocage neuromusculaire non dépolarisants dans l'unité de soins intensifs en association avec une corticothérapie a été rapportée régulièrement. Par conséquent, pour les patients recevant à la fois des inhibiteurs neuromusculaires et des corticostéroïdes, la période d'utilisation de l'agent de blocage neuromusculaire doit être limitée autant que possible.

Si le suxaméthonium est utilisé pour l'intubation, l'administration de poudre de bromure de rocuronium doit être retardée jusqu'à ce que le patient se soit cliniquement rétabli du bloc neuromusculaire induit par le suxaméthonium.

Poudre de bromure de rocuronium

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une commande plus importante (dans 1kg) peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Commercialisation de la poudre de bromure de rocuronium

À fournir dans le futur à venir.


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