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MMAD (déméthyldolastatine 10)

Évaluation:
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SKU: 203849-91-6. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant du gramme à la masse du MMAD (Demethyldolastatin 10) (CAS 203849-91-6), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle de qualité traçable.

En outre, MMAD est signalé comme étant utilisé dans la production de conjugués de médicaments anticorps spécifiques au site (CDN). Dans les NDC, le MMAD est associé à un anticorps anti-5T4 ou à un anticorps anti-Her2. Il est démontré que les CDN présentent une meilleure efficacité et une meilleure pharmacocinétique.

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Description du produit

MMAD (déméthyldolastatine 10) vidéo


MMAD (Demethyldolastatin 10) Caractères de base

Nom: MMAD (Demethyldolastatin 10)
C 203849-91-6
Formule moléculaire: C41H66N6O6S
Masse moléculaire: 771.06
Point de fusion: N/A
Température de stockage: Poudre -20 ° C 3 années
4 ° C 2 années
Dans le solvant -80 ° C 6 mois
-20 ° C mois 1
Couleur: Blanc à blanc cassé (solide)


Utilisation du MMAD (déméthyldolastatine 10) (203849-91-6) dans le cycle des stéroïdes

Des noms

Synonymes: Demethyldolastatin 10 (203849-91-6); Monométhylauristatine D; Monométhyl Dolastatin 10
Chemical Name: (S)-N-((3R,4S,5S)-3-methoxy-1-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidin-1-yl)-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamide

Avertissement sur le MMAD (déméthyldolastatine 10)

Le produit n'a pas été entièrement validé pour des applications médicales. Pour la recherche uniquement

Pour obtenir une solubilité plus élevée, veuillez chauffer le tube à 37 ℃ et le secouer dans le bain à ultrasons pendant un certain temps. La solution de stockage peut être stockée au-dessous de -20 ℃ pendant plusieurs mois.

Instructions supplémentaires

In vitro: Le MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) est couplé par un processus de ligature d'oxime stable pour donner plusieurs conjugués anticorps-médicament quasi-homogènes avec un rapport médicament-anticorps de ~ 2.0. Les conjugués obtenus présentent de bonnes propriétés pharmacocinétiques, une puissante activité cytotoxique in vitro contre les cellules cancéreuses HER2 +. Par comparaison avec les ADC préparés par alkylation à la cystéine après réduction du disulfure interchain natif, il a été montré que les ADC non naturels basés sur des acides aminés spécifiques au site avaient une cytotoxicité in vitro accrue.

In Vivi: Les conjugués anticorps-médicament résultants (ADC) démontrent une régression complète de la tumeur chez les rongeurs. Ils ont également un profil toxicologique amélioré chez le rat.


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Ce matériel est vendu à des fins de recherche uniquement. Des conditions de vente s'appliquent. Pas pour la consommation humaine, ni les utilisations médicales, vétérinaires ou domestiques.


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COA

HNMR

Recettes

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