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LCZ696 poudre (936623-90-4)

Évaluation:
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SKU: 936623-90-4. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant de l'ordre du gramme à la masse de la poudre LCZ696 (936623-90-4), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle de la qualité traçable.

LCZ696 poudre (sacubitril / valsartan en poudre) fait partie d'une nouvelle classe d'agents appelés inhibiteurs de l'angiotensine-récepteur de la néprilysine (ARNI) qui combinent un inhibiteur de la néprilysine et un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA). La poudre LCZ696 est actuellement indiquée pour traiter les patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite (HFrEF) à la place d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou de l'ARB seul. Le nom commercial de la poudre LCZ696 est Entresto.

Description du produit

LCZ696 poudre vidéo


LCZ696 poudre personnages basiques

Nom: LCZ696 poudre
C 936623-90-4
Formule moléculaire: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Masse moléculaire: 915.98
Point de fusion: 137-140 ° C
Température de stockage: à -20 ° C 3 ans Poudre
Couleur: Poudre blanche


LCZ696 en poudre pour réduire le risque de décès cardiovasculaire et cardiaque

Des noms

LCZ696 poudre, poudre de sacubitril, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

Poudre brute de LCZ696

La poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) fait partie d'une nouvelle classe d'agents appelés inhibiteurs du récepteur de l'angiotensine-néprilysine (ARNI) qui combinent un inhibiteur de la néprilysine et un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA). La poudre LCZ696 est actuellement indiquée pour traiter les patients atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite (HFrEF) à la place d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou de l'ARB seul. La poudre LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) a été approuvée par la FDA en juillet 2015 pour réduire le risque de décès par causes cardio-vasculaires et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, classe II-IV NYHA et fraction d'éjection réduite. La combinaison de l'inhibition de la néprilysine et des effets du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) s'est révélée supérieure à celle d'un inhibiteur de l'ECA. Le nom commercial de la poudre LCZ696 est Entresto.

La dose initiale standard est 49 / 51 mg deux fois par jour.
Une dose initiale réduite de poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) 24 / 26 mg deux fois par jour est recommandée chez les patients suivants:

• Inhibiteur ACE ou ARB naïf
• Inhibiteur de l'ECA à faible dose ou traitement par ARA: faible dose d'équivalent d'inhibiteur de l'ECA: énalapril <= 10 mg par jour, faible dose d'équivalent ARB: valsartan <= 160mg par jour
• Fonction rénale sévère (DFG <30ml / min / 1.73m 2)
• Insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh)

Avertissement sur la poudre brute de LCZ696

La poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) est indiquée pour diminuer le risque de décès cardiovasculaire et d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque en cas d'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de HFrEF chronique, classe II-IV de la NYHA. La poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) doit être utilisée conjointement avec d'autres GDMT à la place d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un ARA.

Contre-indications incluent:
• Hypersensibilité à l'un des composants.
• Utilisation concomitante d'un inhibiteur de l'ECA: La poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) ne doit pas être administrée dans les heures 36 d'un inhibiteur de l'ECA.
• Utilisation concomitante d'aliskiren chez des patients atteints de diabète sucré.
• Antécédents d'angiœdème liés à un traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA ou un traitement par ARA.

Effets indésirables

(1) Toxicité fœtale: Tous les médicaments qui agissent sur le RAAS peuvent nuire au fœtus lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Ils peuvent diminuer la fonction rénale fœtale au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse et augmenter la morbidité et la mortalité fœtales et néonatales. La poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) doit être arrêtée si une grossesse est détectée.

(2) Œdème de Quincke: L'œdème de Quincke a été signalé comme 0.5% avec LZC696 (poudre de sacubitril / valsartan) et 0.2% avec énalapril pendant la période en double aveugle dans PARADIGM-HF. Il y avait aussi un taux accru chez les Noirs par rapport aux non-Noirs et chez ceux ayant des antécédents d'angio-œdème. En cas d'angio-œdème, la poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) doit être arrêtée et ne doit PAS être réexpédiée. La poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) ne doit pas être utilisée chez les patients ayant des antécédents d'angio-œdème liés à un traitement antérieur par inhibiteur de l'ECA ou ARA. Si vous passez d'un inhibiteur de l'ECA à un autre ou à partir d'un inhibiteur de l'ECA, une période d'élimination de 36-heure est requise entre les médicaments.

(3) Hypotension: la poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) abaisse la tension artérielle grâce à son inhibition du RAAS et peut provoquer une hypotension symptomatique. Dans la période à double insu de PARADIGM-HF, 18% de patients sous poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) ont rapporté un effet indésirable de l'hypotension vs 12% sur les patients sous énalapril. Comme il y a un plus grand risque chez les patients ayant un RAAS activé, il est recommandé de corriger l'appauvrissement en sel ou en volume avant l'initiation. En cas d'hypotension symptomatique, ajuster les diurétiques et autres antihypertenseurs et traiter les autres causes d'hypovolémie et / ou réduire la dose de poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan). Si l'hypotension symptomatique persiste malgré une diminution de la poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan), il se peut que le médicament doive être arrêté.

(4) Fonction rénale altérée: La poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) est un agent bloquant du RAAS; par conséquent, on peut s'attendre à une diminution de la fonction rénale chez les personnes à risque élevé, y compris celles atteintes d'une sténose de l'artère rénale. Dans la période à double insu de PARADIGM-HF, 5% de ceux traités avec la poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) et l'énalapril ont rapporté une insuffisance rénale comme événement indésirable. En outre, des augmentations de Scr> = 50% ont été observées chez 16% de ceux traités avec la poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) et l'énalapril. La fonction rénale doit être étroitement surveillée et la dose de poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) doit être diminuée ou arrêtée pour des diminutions cliniquement significatives de la fonction rénale.

(5) Hyperkaliémie: Par ses effets sur le blocage du RAAS, la poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) peut provoquer une hyperkaliémie. Dans la période à double insu de PARADIGM-HF, 12% des patients traités avec la poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) ont rapporté un effet indésirable de l'hyperkaliémie. De plus, des concentrations de potassium> 5.5 mEq / L ont été observées chez 16% de ceux traités avec la poudre de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) et l'énalapril. Une surveillance étroite est recommandée chez les patients présentant des facteurs de risque tels qu'une insuffisance rénale sévère, un diabète sucré, un hypoaldostéronisme ou un régime riche en potassium. Des réductions de dose ou l'arrêt du traitement peuvent être nécessaires pour des augmentations cliniquement significatives du potassium.

D'après le protocole d'essai PARADIGM-HF dans lequel les patients devaient pouvoir tolérer à la fois l'énalapril et la poudre brute de LCZ696 (poudre de sacubitril / valsartan) pendant la phase à simple insu, il est probable que ces effets secondaires soient sous-déclarés et peut être plus élevé dans la pratique clinique.

Instructions supplémentaires

La poudre de LCZ696 a provoqué une réduction plus importante de la PA que le valsartan chez les RSH, quel que soit le degré d'apport en sel, ce qui était associé à une augmentation significative de l'excrétion urinaire du sodium et de la suppression de l'activité sympathique. De plus, un effet abaissant la BP de la poudre brute de LCZ696 a entraîné une protection cardiovasculaire accrue chez les rats hypertendus.

LCZ696 Poudre crue

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une commande plus importante (dans 1kg) peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

LCZ696 Marketing en poudre

À fournir dans le futur à venir.


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Références et citations de produits