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Poudre de HCl mitoxantrone

Évaluation:
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SKU: 70476-82-3. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant de l'ordre du gramme à la masse de la poudre de mitoxantrone HCL (70476-82-3), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle de qualité traçable.

Poudre de chlorhydrate de mitoxantrone est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps. La mitoxantrone HCL en poudre est utilisée pour traiter le cancer de la prostate et certains types de leucémie. La poudre de mitoxantrone HCL est également utilisée pour traiter les symptômes de la sclérose en plaques récurrente. Ce médicament ne guérira pas la sclérose en plaques.

Description du produit

Vidéo sur la chlorhydrate de mitoxantrone en poudre


Poudre de chlorhydrate de mitoxantrone personnages basiques

Nom: Poudre de chlorhydrate de mitoxantrone
C 70476-82-3
Formule moléculaire: C22H30Cl2N4O6
Masse moléculaire: 517.4
Point de fusion: 160-162 ° C
Température de stockage: Réfrigérateur
Couleur: Poudre cristalline blanche ou blanche cassée


Poudre d'hydrochlorure de mitoxantrone dans l'utilisation

Des noms

Nom de marque: Novantrone
Nom chimique: Dichlorhydrate de 1,4-dihydroxy-5,8-bis [[2- [2-hydroxyéthyl] amino] éthyl] amino] 9,10-anthracenedione

Poudre de chlorhydrate de mitoxantrone

Leucémie myéloïde aiguë

Un composant de divers régimes de chimiothérapie pour l'induction de la rémission dans la leucémie aiguë myéloïde (myélogène, non lymphocytaire) (AML, ANLL). La LAM comprend les leucémies aiguës promyélocytaires, monocytaires, myélomonocytaires, mégacaryoblastiques et érythroïdes.

Utilisé en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans les schémas thérapeutiques de consolidation après induction d'une rémission complète.

Cancer de la prostate
Utilisé comme traitement alternatif pour le traitement palliatif initial du cancer de la prostate avancé, symptomatique (c'est-à-dire douloureux) hormono-réfractaire (en association avec la prednisone). Le traitement de première intention du cancer de la prostate métastatique hormono-réfractaire est le docétaxel en association avec la prednisone.

La sclérose en plaques (MS)
Traitement de la SEP progressive secondaire (chronique) progressive, récidivante ou aggravante. Utilisé pour réduire l'incapacité neurologique et / ou la fréquence des rechutes.

A été étudié chez les patients présentant les formes de maladie suivantes: augmentation graduelle de l'invalidité avec ou sans rechutes cliniques superposées (sous-types secondaires progressifs et rechutes progressives) et rechutes cliniques entraînant une augmentation progressive des incapacités, avec un état neurologique sensiblement anormal entre les rechutes (aggravation des rechutes- maladie rémittente).

Non recommandé chez les patients atteints de SP progressive primaire.

Ne doit pas être utilisé pour le traitement de la SEP chez les patients dont la FEVG initiale est <50% (voir la section Toxicité myocardique en encadré). Généralement déconseillé chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir Insuffisance hépatique sous précaution) ou chez ceux ayant un nombre de neutrophiles <1500 / mm3.

Le lymphome non hodgkinien
Utilisé en tant que composant des schémas de chimiothérapie combinés pour le traitement du lymphome non hodgkinien de bas grade †.

Quelle est la dose de poudre de chlorhydrate de mitoxantrone

Disponible sous forme de poudre de chlorhydrate de mitoxantrone; dosage exprimé en termes de poudre de HCl mitoxantrone.

Adultes
Leucémie myéloïde aiguë
Thérapie d'induction
IV
12 mg / m2 tous les jours aux jours 1-3 en association avec la cytarabine 100 mg / m2 par jour (en perfusion IV continue pendant 24 heures) aux jours 1-7.

Si la réponse antileucémique au premier traitement d'induction est incomplète, un deuxième traitement d'induction composé de jours 2 de poudre de chlorhydrate de mitoxantrone (12 mg / m2 par jour) et de 5 jours de cytarabine (100 mg / m2 par jour) peut être administré.

Si une toxicité non hématologique sévère ou menaçant le pronostic vital est observée au cours de l'induction initiale, suspendre la deuxième induction jusqu'à ce que la toxicité disparaisse.

Thérapie de consolidation
IV
12 mg / m2 tous les jours aux jours 1 et 2 en association avec la cytarabine 100 mg / m2 par jour (en perfusion IV continue pendant 24 heures) aux jours 1-5. Gérer le cours de consolidation initiale environ 6 semaines après le dernier cours d'intégration; administrer le deuxième cours de consolidation généralement 4 semaines après le cours initial.

Cancer de la prostate
IV
12 – 14 mg / m2 une fois tous les 21 jours; administrer en complément d'un traitement par corticostéroïdes (par exemple, mg de prednisone 5 par voie orale deux fois par jour, mg d'hydrocortisone 40 par voie orale). Certains cliniciens recommandent l'abandon de la poudre de chlorhydrate de mitoxantrone (et la poursuite du traitement par corticostéroïde seul) chez les patients qui répondent toujours après une dose cumulative de poudre de chlorhydrate de mitoxantrone de 140 mg / m2 en raison du risque de toxicité cardiaque.

Sclérose en plaque
IV
12 mg / m2 une fois par mois 3.

Limites de prescription
Adultes
Sclérose en plaque
IV
Dose cumulative maximale à vie: 140 mg / m2.

Populations spéciales
Insuffisance hépatique
Dégagement réduit; ajustement de la posologie peut être nécessaire, cependant, pas de recommandations spécifiques d'ajustement de la posologie. (Voir Affaiblissement hépatique sous Mises en garde.)

Insuffisance rénale
Réduction de la posologie non requise.

Attention,

Expérience du clinicien superviseur

Administrer uniquement sous la supervision de cliniciens qualifiés expérimentés dans l'utilisation de la thérapie cytotoxique.

Avertissements d'administration
Administrer lentement dans une solution de perfusion IV libre. Ne pas administrer par injection IM, sous-Q, intra-artérielle ou intrathécale.

Nécrose tissulaire locale sévère en cas d'extravasation. (Voir Effets locaux sous Mises en garde.)

Neurotoxicité grave et parfois irréversible signalée après l'administration intrathécale. (Voir Neurotoxicité sous Mises en garde.)

La myélosuppression
Une myélosuppression sévère peut survenir. Éviter généralement l'utilisation chez les patients dont le nombre initial de neutrophiles est <1500 / mm3, sauf pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (myélogène, non lymphocytaire). Surveiller le statut hématologique avec soin. (Voir Effets hématologiques sous Mises en garde.)

Toxicité myocardique
Cardiotoxicité possible et l'ICC potentiellement fatale pendant ou des mois à des années après le traitement; le risque augmente avec l'augmentation de la dose cumulée.

Les facteurs de risque (antécédents de maladie cardiovasculaire, irradiation antérieure ou concomitante à la région médiastinale / péricardique, traitement antérieur avec d'autres anthracyclines ou anthracénédiones ou utilisation concomitante d'autres médicaments cardiotoxiques) peuvent augmenter le risque de cardiotoxicité. Cependant, la toxicité peut survenir indépendamment de la présence de facteurs de risque cardiaques. (Voir Cardiotoxicité sous Mises en garde.)

Le risque de développer une ICC chez les patients cancéreux est estimé à 2.6% à une dose cumulée allant jusqu'à 140 mg / m2.

Avant l'instauration du traitement, évaluer tous les signes et symptômes cardiaques par des antécédents et un examen physique et déterminer la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de base par échocardiogramme ou angiographie par radionucléides multigénés (MUGA).

Ne pas initier un traitement chez les patients atteints de sclérose en plaques si la FEVG initiale est <50%.

Chez les patients atteints de sclérose en plaques, évaluer la FEVG par échocardiogramme ou MUGA avant chaque dose; n'administrez pas de doses supplémentaires si la FEVG diminue jusqu'à <50% ou si une réduction cliniquement importante de la FEVG survient.

Les patients atteints de sclérose en plaques ne doivent pas recevoir de dose cumulative> 140 mg / m2.

Leucémie myéloïde aiguë secondaire (LMA)
LAM secondaire a rapporté chez les patients traités avec la poudre de HCl mitoxantrone; le risque de leucémies secondaires réfractaires augmente lorsque les anthracyclines sont associées à d'autres antinéoplasiques endommageant l'ADN, après une exposition prolongée à des médicaments cytotoxiques, ou lorsque les doses d'anthracycline ont augmenté (voir Cancérogénicité sous Mises en garde).

Poudre crue d'hydrochlorure de mitoxantrone

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une plus grande commande peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Poudre de chlorhydrate de mitoxantrone

À fournir dans le futur à venir.

La poudre de mitoxantrone HCL a-t-elle des effets secondaires?

Les effets secondaires fréquemment rapportés de la mitoxantrone incluent: infection, infection des voies respiratoires supérieures, infection des voies urinaires, infection fongique, infection cutanée fongique, septicémie, alopécie, aménorrhée, arythmie cardiaque, constipation, diarrhée, anomalie ECG, hémorragie gastro-intestinale, augmentation de la gamma-glutamyltransférase, leucopénie, maladie menstruelle, nausée, stomatite, anomalie urinaire, douleur abdominale, stomatite aphteuse, asthénie, sensation de brûlure du tractus gastro-intestinal, toux, diminution de l'hémoglobine, diminution du nombre de globules blancs, dyspnée, œdème, douleur épigastrique, fatigue, fièvre, hématurie, hyperglycémie, hypocalcémie, hypokaliémie, augmentation du glucose sérique, lymphocytopénie, mucite, pharyngite, rhinite, douleur gastrique, thrombocytopénie, vomissements, prise de poids, nombre absolu de neutrophiles anormaux, anorexie, malaise et modifications du lit. Les autres effets secondaires incluent: pneumonie, syndrome d'insuffisance rénale, convulsions, dermatose, anémie, mal de dos, granulocytopénie, céphalée, sinusite, anxiété, arthralgie, conjonctivite, dépression, dyspepsie, saignements menstruels abondants, hémorragie, hypertension, hyponatrémie, impuissance, augmentation du sérum alanine aminotransférase, augmentation de l'aspartate aminotransférase sérique, cardiopathie ischémique, myalgie, douleur, pétéchies, protéinurie, stérilité, ecchymose, frissons, diaphorèse et ecchymoses. Voir ci-dessous pour la liste complète des effets indésirables.


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COA 70476-82-3Mitoxantrone HCL en poudre AASRAW

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Recettes

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