États-Unis Livraison , Canada Livraison Domestic Livraison domestique en Europe

Canrenone en poudre (976-71-6)

Évaluation:
5.00 en dehors de 5 basé sur 1 Évaluation du client
SKU: 976-71-6. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant de l'ordre du gramme à la masse de la poudre de canrénone (976-71-6), en vertu de la réglementation CGMP et du système de contrôle de la qualité traçable.

Poudre de canrénone a été administré aux doses de 2 × 82 mg et de 2 × 164 mg par jour pendant une période de 10 jours à des patients diabétiques sans atteinte cardiovasculaire, hépatique ou rénale. L'excrétion d'aldostérone et d'aldostérone plasmatique n'ont augmenté que légèrement pendant les deux régimes.

Description du produit

Vidéo sur la poudre de canrénone


Poudre de canrénone personnages basiques

Nom: Poudre de canrénone
C 4642-95-9
Formule moléculaire: C18H20O2
Masse moléculaire: 258.36
Point de fusion: 138-141 ℃
Température de stockage: Température ambiante
Couleur: Poudre cristalline blanche ou jaune clair


Cycle de poudre Canrenone

Des noms

MARQUE COMMUNE (S): Poudre de canrénone
NOM GÉNÉRAL (S): Contaren, Luvion, Phanurane, Spiroletan

Poudre de Canrenone

Les niveaux plasmatiques de poudre de canrénone et de «métabolites totaux» après hydrolyse de base ont été comparés chez des sujets jeunes et âgés après des doses uniques et multiples de spironolactone. Après la dose initiale au jour 1, les concentrations plasmatiques de poudre brute de canrénone et de «métabolites totaux» étaient plus élevées chez les jeunes que chez les personnes âgées, et des différences significatives ont été observées entre les deux groupes d'âge métabolites ». Cependant, ces différences entre les deux groupes d'âge ont diminué après plusieurs doses au jour 8, et les niveaux de plasma à l'état d'équilibre de la poudre brute de canrénone et des «métabolites totaux» avant l'administration étaient significativement plus élevés chez les sujets âgés. Les taux d'accumulation de poudre de canrénone et de «métabolites totaux» étaient significativement plus élevés chez les personnes âgées que chez les sujets jeunes. La poudre brute de canrénone et l'acide canrénoïque étaient fortement liés aux protéines plasmatiques, mais aucune différence n'a été observée entre les deux groupes d'âge dans la liaison aux protéines. Les différences observées dans les concentrations plasmatiques après l'administration de doses uniques et multiples entre sujets jeunes et âgés peuvent être la conséquence de nombreux facteurs, tels qu'un changement proportionnel du métabolisme avec l'âge; absorption orale diminuée du composé parent; et / ou un volume de distribution modifié du médicament.

Quelle est la dose de Canrenone en poudre?

Oralement, dans la plupart des cas, 50-200 mg par jour en dose unique ou en administrations multiples est suffisant.
Dans les cas les plus sévères, la dose initiale peut être augmentée à 300 mg ou plus, puis la dose ajustée à la réponse clinique et aux indices de laboratoire.

Comment fonctionne la poudre de Canrénone

Le développement de la méthode de spectrométrie de masse par CLHP a été réalisé sur un spectromètre de masse triple quadripôle TQ4 Quantum Discovery avec un système d'autoéchantillonneur HPLC Aria CTC. Sous ionisation par électronébulisation positive, l'ion majeur détecté était l'ion moléculaire protoné (M + H) + m / z 341 pour la poudre de canrénone. L'alfaxalone (ion précurseur m / z 333, 1 pg) a été utilisée comme étalon interne. Sous activation collisionnelle, les principaux ions de fragmentation étaient m / z 107.1 et 91.1 pour la poudre brute de Canrenone et m / z 297.3 et 315.3 pour l'alfaxalone. Les ions de fragmentation ont été utilisés comme quantificateurs et ions qualificateurs respectivement pour ajouter de la spécificité à l'essai. La séparation optimale des Steroides a été réalisée en utilisant de l'acétate d'ammonium (5 mM) / méthanol à (60: 40, 0.3 ml / min) sur une colonne HPLC Waters C18 T3 Atlantis (3 um, 100 x 2.1 mm) à 25 ° C. Un gradient passant de 40 à 90% methanol a été appliqué, avec un temps d'exécution total de 8 minutes.

La validation des paramètres quantitatifs a été réalisée en utilisant six réplicats intra- et inter-essais. Des récupérations satisfaisantes de poudre de canrénone et d'alfaxalone (106.2% (écart-type relatif 9.5%) et 102.2% (RSD 4.7%)) ont été obtenues après extraction liquide-liquide de seulement plasma 25 μl avec acétate d'éthyle (1: 10). La limite de détection était 5 ng / ml et la limite inférieure de quantification était 15 ng / ml. Le test était linéaire (r = 0.9936) sur une gamme de concentrations (5 ng / ml à 5 μg / ml). Le dosage s'est avéré approprié pour la quantification de la poudre brute de Canrenone dans un groupe de patients qui avaient reçu une dose de 400 mg, dans lequel les concentrations dans le plasma se sont révélées être dans la gamme 5-45 μmol / l.

Avantages de la poudre de Canrénone

La poudre de canrénone est le principal métabolite actif de la spironolactone. Par analogie structurelle, il agit de manière compétitive avec l'aldostérone en le déplaçant des sites récepteurs au niveau de la partie distale du tubule rénal et du canal collecteur; ceci entraîne une augmentation de la diurèse et de la natriurèse et une réduction de la kaliurèse. Comparé à la spironolactone a l'avantage d'un temps de latence inférieur. Comme la spironolactone, cependant, elle n'a aucune action chez les sujets surrénalectomisés ou chez les sujets normaux avec une faible sécrétion d'aldostérone.
Après administration orale, la poudre brute de Canrenone est rapidement absorbée, atteignant les concentrations plasmatiques maximales dans les deux premières heures. La demi-vie est d'environ 18 heures et, contrairement à la spironolactone, est excrétée inchangée, dans 72 heures, avec l'urine et les fèces en pourcentage égal.
La poudre de canrénone est indiquée dans les conditions cliniques dans lesquelles un excès d'aldostérone produit une rétention d'eau et de sodium et une kaliurie accrue. Il est utile dans le traitement de l'ascite dans la cirrhose du foie, même si la posologie est adaptée en continu à la réponse dans le cas individuel.

Poudre de canrénone

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une plus grande commande peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Marketing de la poudre crue Canrenone

À fournir dans le futur à venir.

Aperçu de la poudre brute Canrenone

La poudre brute de canrénone est un métabolite actif de la spironolactone, de l'acide canrénoïque et du canrétoate de potassium, et est considérée comme partiellement responsable de leurs effets. Il a été trouvé pour expliquer environ 10 à 25% de l'effet d'épargne potassique de la spironolactone, alors qu'un autre métabolite, 7α-thiomethylspironolactone (7α-TMS), représente environ 80% de l'effet d'épargne potassique du médicament.

La poudre de canrénone est apparemment plus puissante en tant qu'antiminéralocorticoïde par rapport à la spironolactone, mais elle est considérablement moins puissante et efficace comme antiandrogène. Comme la spironolactone, la poudre brute de Canrenone inhibe les enzymes stéroïdogéniques telles que la 11β-hydroxylase, l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cholestérol, la 17α-hydroxylase, la 17,20-lyase et la 21-hydroxylase, mais est encore moins efficace.


Comment acheter la poudre de Canrenone d'AASraw

1.Pour nous contacter par notre email système d'enquête, ou skype en lignereprésentant du service à la clientèle (RSE).
2.Pour nous fournir votre quantité demandée et l'adresse.
3.Notre CSR vous fournira le devis, le délai de paiement, le numéro de suivi, les modes de livraison et la date d'arrivée estimée (ETA).
4.Payment fait et les marchandises seront envoyées dans les heures 12 (Pour la commande dans 10kg).
5.Goods reçu et donner des commentaires.


=

COA

HNMR

Recettes

Recettes de poudre crue Canrenone

Pour demander à notre représentant du client (CSR) pour plus de détails, pour votre référence.

Références et citations de produits