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BMS-564929 poudre

Évaluation:
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SKU: 627530-84-1. Catégorie:

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BMS-564929 poudre est un modulateur expérimental sélectif des récepteurs aux androgènes, qui est développé par Bristol-Myers Squibb pour le traitement des symptômes de la baisse liée à l'âge des niveaux d'androgènes chez les hommes ("andropause"). Ces symptômes peuvent inclure une dépression, une perte de masse musculaire et de force, une réduction de la libido et une ostéoporose. Sur la base de ces résultats, la poudre BBMS-564929 semble être un SARM anabolique idéal

Description du produit

Vidéo de poudre BMS-564929


I.BMS-564929 poudre personnages basiques:

Nom: BMS-564929 poudre
C 627530-84-1
Formule moléculaire: C14H12ClN3O3
Masse moléculaire: 305.71638
Point de fusion: 175-184 ° C
Température de stockage: Sec, sombre et à 0 - 4 ° C à court terme (jours à semaines) ou -20 ° C à long terme (mois à années)
Couleur: Poudre blanche


BMS-564929 en poudre (627530-84-1) dans le cycle de musculation

Noms des poudres BMS-564929

BMS-564929 poudre

Poudre brute de BMS-564929

La poudre de BMS-564929 est un modulateur de récepteur d'androgène (AR) sélectif, hautement actif, non-stéroïdien, actif par voie orale. La poudre de BMS-564929 est un agoniste AR subnanomolaire in vitro, elle est très sélective vis-à-vis de l'AR par rapport aux autres récepteurs d'hormones stéroïdiennes et ne présente aucune interaction significative avec la SHBG ou l'aromatase. Des études de réponse à la dose chez des rats mâles castrés montrent que la poudre brute BMS-564929 est sensiblement plus puissante que la testostérone (T) pour stimuler la croissance du muscle releveur ani et, contrairement à T, très sélective pour le muscle contre la prostate.

BMS-564,929 est un de ces composés actuellement dans les premiers essais cliniques humains, qui est un agoniste actif, actif et sélectif pour les récepteurs androgènes (Ki 2.1nM, 20x sélectivité fonctionnelle pour le tissu musculaire sur la prostate) et dans des études sur des rats castrés, il a été montré contrer la diminution de la masse musculaire au fil du temps, et à des doses plus élevées même augmenté la masse musculaire, sans affecter de manière significative le tissu prostatique.Il réduit considérablement les niveaux d'hormone lutéinisante, étant un étonnant composé 33x plus suppressif que la testostérone, qui peut être un problème chez l'homme. utilisation clinique.
La poudre brute de BMS-564929 se lie bien au récepteur des androgènes et non aux autres récepteurs stéroïdiens. La poudre de BMS-564929 n'a ​​aucune interaction avec SHBG et n'inhibe pas l'aromatase. Des tests avec des rats montrent une meilleure activité anabolique que le propionate de testostérone à la même dose et une faible activité androgénique. À des doses plus élevées, la poudre brute de BMS-564929 inhibe l'hypothalamus et / ou le pituaire et, de cette façon, diminue la sécrétion de LH et de FSH.

Une radiographie du complexe de poudre de BMS-564929 avec le LBD du récepteur d'androgène montre certaines différences entre la poudre brute de BMS-564929 et la dihydrotestostérone dans leur interaction avec le LBD du récepteur. Ces différences semblent être assez importantes pour permettre la médiation de l'effet anabolique dans les muscles et non l'effet androgène dans la prostate. Il n'est pas encore complètement clair comment expliquer toutes les différences.

La poudre de BMS-564929 est disponible par voie orale et les transformations métaboliques sont plus lentes que dans les SARM de proionamide. La demi-vie varie de 8 à 14 heures, et une faible dose est possible.

Avertissement sur la poudre BMS-564929

La poudre BMS-564929 est un modulateur expérimental sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) qui est développé par Bristol-Myers Squibb pour le traitement des symptômes de la baisse liée au vieillissement des taux d'androgènes chez les hommes ("andropause"). Ces symptômes peuvent inclure la dépression, la perte de masse musculaire et la force, la réduction de la libido et l'ostéoporose. Le traitement par la testostérone exogène est efficace pour contrer ces symptômes, mais il est associé à une gamme d'effets secondaires, dont le plus grave est l'hypertrophie de la prostate, qui peut entraîner une hypertrophie bénigne de la prostate et même un cancer de la prostate. Cela signifie qu'il existe un besoin clinique de modulateurs sélectifs des récepteurs aux androgènes, qui produisent des effets anabolisants dans certains tissus tels que les muscles et les os, mais sans stimuler les récepteurs aux androgènes dans la prostate.

Instructions supplémentaires

La poudre de BMS-564929 est un modulateur sélectif des récepteurs d'androgènes (AR) avec une valeur Ki de 2.11 ± 0.16 nM.
Le RA est un type de récepteur nucléaire qui est activé par les hormones androgènes, la testostérone ou la dihydrotestostérone. La fonction importante est la régulation de l'expression des gènes.
La poudre brute de BMS-564929 est un agoniste spécifique du tissu musculaire pour l'AR avec une structure d'hydantoïne bicyclique. La poudre de BMS-564929 est environ 400-fold sélectif pour AR contre PR et plus de 1000-fold sélectif pour AR contre GR, MR et ERα et β. Dans la lignée cellulaire myoblastique C2C12, la poudre brute BMS-564929 présente une activité 0.44 ± 0.03 nM par rapport à 2.81 ± 0.48 nM mesurée pour la testostérone.
Chez les rats mâles castrés, la poudre brute de BMS-564929 est nettement plus puissante que la testostérone (T) pour favoriser la croissance du muscle releveur ani, et elle est très sélective pour le muscle et la prostate. En raison de son activité orale puissante et de sa sélectivité tissulaire, la poudre de BMS-564929 devrait produire des effets cliniques bénéfiques dans les tissus musculaires et d'autres tissus avec une voie de sécurité plus favorable.

BMS-564929 Poudre crue

Commande minimum 10grams.
L'enquête sur la quantité normale (dans 1kg) peut être envoyée dans 12 heures après le paiement.
Pour une commande plus importante (dans 1kg) peut être envoyé dans 3 jours ouvrables après le paiement.

Poudre brute de marketing BMS-564929

À fournir dans le futur à venir.


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