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Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1

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SKU: 745-65-3. Catégorie:

AASraw possède une capacité de synthèse et de production allant de l'ordre du gramme à la masse de l'Alprostadil (PGE1), de la prostaglandine E1 (745-65-3), de la régulation CGMP et du système de contrôle de la qualité.

Prostaglandine E1 (PGE1), également connu sous le nom d'alprostadil, est une prostaglandine naturelle utilisée comme médicament. Chez les bébés atteints de malformations cardiaques congénitales, il est utilisé par injection lente dans une veine pour ouvrir le canal artériel jusqu'à ce que la chirurgie puisse être effectuée. Par injection dans le pénis ou par placement dans l'urètre, il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile.

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Description du produit

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 video


Alprostadil, (PGE1), caractères de base de la prostaglandine E1

Nom: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1
C 745-65-3
Formule moléculaire: C20H34O5
Masse moléculaire: 354.48
Point de fusion: 115-116 ° C
Température de stockage: 2 ° -8 ° C
Couleur: Poudre blanche


Utilisation d'alprostadil (PGE1) et de prostaglandine E1 (745-65-3) dans le cycle des stéroïdes

Des noms

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (CAS 745-65-3), également appelé Avastin et Mvasi.

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandine E1

Le bevacizumab est une solution à administrer lentement dans une veine. Le bévacizumab est administré par un médecin ou une infirmière dans un cabinet médical, un centre de perfusion ou un hôpital. Le bevacizumab est généralement administré une fois toutes les semaines 2 ou 3.

Vous devez prendre 90 minutes pour recevoir votre première dose de bevacizumab. Un médecin ou une infirmière vous surveillera de près pour voir comment votre corps réagit au bevacizumab. Si vous ne rencontrez aucun problème grave lorsque vous recevez votre première dose de bevacizumab, il vous faudra généralement 30 en minutes 60 pour recevoir chacune des doses restantes du médicament.

L'injection de bevacizumab peut provoquer des réactions graves lors de la perfusion du médicament. Si vous présentez l'un des symptômes suivants, informez-en immédiatement votre médecin: difficulté à respirer ou essoufflement, frissons, tremblements, transpiration, maux de tête, poitrine, étourdissements, sensation d'évanouissement, bouffées de chaleur, démangeaison, éruption cutanée ou urticaire. Votre médecin devra peut-être ralentir votre perfusion, ou retarder ou arrêter votre traitement si vous ressentez ces effets ou d'autres effets secondaires.

Comment fonctionne l'alprostadil (PGE1), la prostaglandine E1 (745-65-3)

Pour le traitement de la dysfonction érectile (DE), l'alprostadil détend les muscles lisses du corps caverneux; cependant, le mécanisme d'action exact est inconnu. Il semble que les effets sont dus à l’augmentation des concentrations intracellulaires d’AMP cyclique. L'alprostadil interagit avec des récepteurs spécifiques liés à la membrane qui stimulent l'adénylate cyclase et élèvent l'AMP cyclique intracellulaire, conduisant à l'activation de la protéine kinase et à la relaxation des muscles lisses qui en résulte. Cette action contraste avec la papavérine qui inhibe l'inactivation de l'AMP cyclique par la phosphorylation oxydative et interfère avec la mobilisation du calcium pendant la contraction musculaire. L'alprostadil peut également antagoniser les actions vasoconstrictives de la norépinéphrine en empêchant la libération neuronale de norépinéphrine et peut renforcer l'action des neurotransmetteurs vasodilatateurs non cholinergiques non adrénergiques. Dans le traitement de la DE, l’alprostadil induit une érection en relâchant le muscle lisse trabéculaire et en dilatant les artères caverneuses et leurs branches. La dilatation des artères caverneuses s'accompagne d'une augmentation de la vitesse d'entrée artérielle et d'une résistance accrue à la sortie veineuse. En conséquence, les espaces lacunaires se dilatent et le sang devient piégé après la compression des veinules contre l'albuginée. Pour obtenir une tumescence et une rigidité adéquates, la tunique albuginée doit être suffisamment rigide pour comprimer les veinules qui la pénètrent et bloquer ainsi la sortie veineuse. Ce processus est également appelé mécanisme veino-occlusif corporel. L'alprostadil n'affecte pas directement l'éjaculation ou l'orgasme.

Dans le traitement des malformations cardiaques congénitales dépendant du canal artériel, l'alprostadil maintient la perméabilité canalaire en relaxant les muscles lisses du canal artériel. L'alprostadil n'est efficace que s'il est administré avant la fermeture anatomique complète du canal artériel. L'administration d'alprostadil à des nouveau-nés atteints de cardiopathies congénitales cyanotiques (circulation sanguine pulmonaire restreinte) entraîne une augmentation du débit sanguin pulmonaire et / ou une augmentation du mélange entre la circulation systémique et pulmonaire, ce qui entraîne une augmentation temporaire de la pression artérielle partielle (PaO2). et saturation en oxygène. La réponse du nouveau-né cyanotique à la thérapie à l'alprostadil est également inversement proportionnelle au prétraitement PO2. La plus grande réponse semble être chez les nouveau-nés présentant un faible traitement préalable par PaO2 (<20 torr), un rétrécissement du canal artériel et des jours 4 plus jeunes. Les nouveau-nés ayant des valeurs de PaO2 de 40 torr ou plus ont généralement une faible réponse à l'alprostadil.

Chez les nouveau-nés dont le flux sanguin systémique est restreint, l'administration d'alprostadil peut entraîner une prévention ou une correction de l'acidémie, une augmentation du débit cardiaque, une augmentation de la pression artérielle fémorale, une augmentation du débit sanguin rénal et de la fonction sanguine. (chez les nouveau-nés avec coarctation de l'aorte), et / ou diminution du rapport entre la pression artérielle pulmonaire et la pression aortique descendante (chez les nouveau-nés avec interruption de la crosse aortique). Contrairement aux nouveau-nés cyanotiques, l'efficacité de l'alprostadil chez les nouveau-nés acyanotiques ne dépend pas de l'âge ni du prétraitement du PaO2.

Instructions supplémentaires

Alprostadil (Prostglandin E1) est utilisé pour traiter la dysfonction érectile (DE) chez les hommes adultes. L’efficacité de l’alprostadil dans le traitement de la DE varie selon la cause; taux de réponse est généralement plus faible chez les patients atteints de dysfonction érectile en raison d'étiologies mixtes par rapport à ceux atteints de dysfonction érectile en raison de causes neurogènes, psychogènes ou vasculogènes. Deux formes posologiques sont commercialisées pour le traitement de l'ED: un produit transurétral (Muse) qui utilise une pastille médicamenteuse administrée dans l'urètre et une injection (Caverject ou Edex) directement injectée dans le corps caverneux. D'autres formes posologiques telles qu'un gel topique et un système d'administration liposomique non invasif sont à l'étude. Selon les directives de traitement contre la DE, les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type oral 5 (inhibiteur de PDE5) sont considérés comme un traitement de première intention. Les options de traitement de deuxième intention comprennent l'injection intracaverneuse et la thérapie intra-urétrale. Le traitement par injection intracaverneuse est le traitement non chirurgical le plus efficace contre la DE, avec une réponse prévisible et soutenue. Cependant, il est invasif et provoque des effets secondaires notables, notamment le priapisme et la fibrose du pénis. Les autorisations de la FDA sont les suivantes: Caverject en juillet 1995, MUSE en octobre 1996 et Edex en juin 1997.

L'alprostadil et d'autres prostaglandines de la série E sont naturellement présentes dans le placenta et le canal artériel du fœtus. Les prostaglandines de type E vasodilatent les artérioles par relaxation directe du muscle lisse vasculaire. D'autres effets pharmacologiques comprennent une augmentation du débit cardiaque, une dilatation des vaisseaux systémiques et pulmonaires, une dilatation du canal artériel, une inhibition de l'agrégation plaquettaire, une relaxation du muscle bronchique, une augmentation du débit sanguin rénal et un retard de la vidange gastrique. L'alprostadil par voie intraveineuse est utilisé chez les nouveau-nés présentant une obstruction du flux ventriculaire droit ou gauche afin de maintenir la perméabilité du canal artériel jusqu'au moment de la chirurgie corrective ou palliative. L’alprostadil est généralement plus efficace chez les nouveau-nés ayant un faible taux de prétraitement sanguin PO2 et qui ont 4 jour ou moins. Chez les nouveau-nés de plus de 12 jours, il existe une diminution de la réactivité des muscles lisses canalaires due à des modifications involontaires postnatales de la paroi du canal artériel. L’alprostadil par voie intraveineuse nécessite une surveillance respiratoire pendant l’administration car l’apnée se développe chez 4 — 10% des nouveau-nés. Alprostadil est approuvé par la FDA chez les patients pédiatriques aussi jeunes que les nouveau-nés. Prostin VR Pediatric a été approuvé par la FDA dans 12.


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