États-Unis Livraison , Canada Livraison Domestic Livraison domestique en Europe

Poudre de 11α-hydroxy canrénone (192569-17-8)

Évaluation:
2.75 en dehors de 5 basé sur 4 évaluations des clients
SKU: 192569-17-8. Catégorie:

AASraw a une capacité de synthèse et de production allant du gramme à l'ordre de masse de la poudre de 11α-hydroxy canrénone (192569-17-8), sous la réglementation CGMP et un système de contrôle de qualité traçable.

Description du produit

Vidéo 11α-Hydroxy canrenone en poudre (192569-17-8)


Poudre de 11α-hydroxy canrénone (192569-17-8) Scification:

Structure chimique: Nom du produit:11α-Hydroxy canrenone
Poudre brute de 11α-hydroxy canrénone (192569-17-8) hplc≥98% | AASraw N ° CAS.: 192569-17-8
Formule moléculaire: C22H28O4
Masse moléculaire: 356.46
Synonymes: 11-alpha-Hydroxycarvenone
Stockage: Sec, sombre · et à 0 - 4 ° C à court terme (jours à semaines) ou -20 ° C à long terme (mois à années).
Documents (COA & HPLC etc.): Disponible

Poudre de 11α-hydroxy canrénone (192569-17-8) Description:

La 11α-Hydroxy canrenone fonctionne de la même manière que la Canrenone est un antagoniste de l'aldostérone avec une activité diurétique épargnant le potassium. La canrénone antagonise spécifiquement l'aldostérone au niveau des récepteurs minéralocorticoïdes dans les reins, augmentant ainsi l'excrétion de sodium et inhibant l'excrétion de potassium.La canrénone serait plus puissante en tant qu'antiminalocorticoïde par rapport à la spironolactone, mais elle est considérablement moins puissante et efficace en tant qu'antiandrogène. stéroïde et métabolite de la progestérone.C'est un antiandrogène faible et dépourvu d'activité androgénique, œstrogénique et progestogène

Référence:

  • Jürg Müller (6 décembre 2012). Régulation de la biosynthèse de l'aldostérone: aspects physiologiques et cliniques. Springer Science & Business Media. pp. 164–. ISBN 978-3-642-83120-1.
  • Ford, Donald H. (1954). "EFFET DE LA 11α-HYDROXYPROGESTERONE SUR LE SYSTÈME DE REPRODUCTION DES RATS WISTAR ADULTES NORMAUX ET ENCEINTES *". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 14 (10): 1268-1270. doi: 10.1210 / jcem-14-10-1268. ISSN 0021-972X.
  • Souness GW, Latif SA, Laurenzo JL, Morris DJ (1995). «11 alpha et 11 bêta-hydroxyprogestérone, inhibiteurs puissants de la 11 bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase (isoformes 1 et 2), confèrent une activité minéralocorticoïde marquée à la corticostérone chez le rat ADX». Endocrinologie. 136 (4): 1809–12.

PRÉCAUTION ET AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ:

Ce matériel est vendu à des fins de recherche uniquement. Des conditions de vente s'appliquent. Pas pour la consommation humaine, ni les utilisations médicales, vétérinaires ou domestiques.


COA

HNMR

10161-35-8 Trenbolone énanthate HNMR

Recettes

Trenbolone Enanthate Poudre Crue Recettes:

Pour demander à notre représentant du client (CSR) pour plus de détails, pour votre référence.

Références et citations de produits

Toutes les choses sur la poudre de trenbolone énanthate

Comment utiliser la recette de trenbololone pour mélanger la poudre de trenbolone énanthate 2019

Guide ultime: comment utiliser la recette de trenbololone pour mélanger la poudre de trenbolone énanthate dans de l'huile [2019]

Références:

William Llewellyn, Nutrition moléculaire, Anabolisants, Pages 491 - 499, 618, 724, 2011.

Kickman, AT, Pharmacologie des stéroïdes anabolisants, British Journal of Pharmacology, PMC 2439524, Online, 2018.

Wilson, VS, C. Lambright, J. Ostby, Gray Jr, LE, Effets in vitro et in vivo de 17beta-Trenbolone: ​​un contaminant d'effluent de parc d'engraissement, Toxicological Sciences, 2002.

Yarrow, JF, McCoy, SC, Borst, SE, sélectivité tissulaire et applications cliniques potentielles de la trenbolone: ​​un stéroïde anabolisant puissant à activité œstrogénique et androgénique réduite, Publications de PubMed, Online, 2010.

Ojasoo, Raynaud., Congénères de stéroïdes uniques pour les études sur les récepteurs, Recherche sur le cancer, 1978.